3-Methyl-6-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl)-benzoxazolinone | 92532-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Methyl-6-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl)-benzoxazolinone
• 英文别名: 2(3H)-Benzoxazolone, 6-(2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-3-methyl-；6-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 92532-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: KHUHQDZUENTTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  525.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl)-benzoxazolinone 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro[1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  具有混合的5HT1A / D2亲和力的新型苯并噻唑啉-2-酮和苯并恶嗪-3-酮芳基哌嗪衍生物可作为潜在的非典型抗精神病药。

  摘要：

  由于已知5HT特性（5HT1A拮抗作用或5HT2A拮抗作用）与D2拮抗作用相结合可导致非典型抗精神病药，因此制备了一系列19个具有芳基哌嗪部分的苯并噻唑啉-2-酮和苯并恶嗪-3-酮衍生物，并制备了它们的衍生物。结合概况进行了调查。所有测试的化合物均对5HT1A和D2受体表现出非常高的亲和力。因此，对选定的化合物（24、27、30、46和47）进行了进一步的药理研究。在大鼠中的这一评估清楚地表明了强效抗精神病药物的特性以及锥体束外副作用的减少。这些衍生物目前正在临床前开发中。

  DOI：

  10.1021/jm970298c
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-bromoacetyl)-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Methyl-6-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl)-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Caignard; Couquelet; Lesiesur, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 854 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazolinones
  申请人：Riom Laboratories - Cerm S.A.

  公开号：US04558060A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## in which R represents hydrogen or a lower alkyl radical and R.sub.1 and R.sub.2 separately represent hydrogen, a lower alkyl, cycloalkyl or benzyl radical, or represent, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a heterocyclic radical such as a morpholino, 4-(pyrimidin-2-yl)-piperazinyl or 4-phenylpiperazinyl the phenyl radical of which being optionally substituted by halogen, lower alkoxy or trifluoromethyl, having CNS activity and particularly hypnotic properties. Moreover the compounds in which R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen can be used in the treatment of heart failure.

  本发明涉及式子：##STR1##其中R代表氢或较低的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2分别代表氢、较低的烷基、环烷基或苄基基团，或者与它们结合的氮原子一起代表杂环基团，例如吗啡啶基、4-(嘧啶-2-基)-哌嗪基或4-苯基哌嗪基，其中苯基可以选择性地被卤素、较低的烷氧基或三氟甲基取代，具有中枢神经系统活性，尤其是催眠作用。此外，R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物可用于治疗心力衰竭。
• CAIGNARD, D. H.;COUQUELET, J.;LESIEUR, D.;LESPAGNOL, CH.;LAMAR, J. C.;BEA+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 11, 854-868
  作者：CAIGNARD, D. H.、COUQUELET, J.、LESIEUR, D.、LESPAGNOL, CH.、LAMAR, J. C.、BEA+

  DOI：——

  日期：——
• US4558060A
  申请人：——

  公开号：US4558060A

  公开（公告）日：1985-12-10
• Novel Benzothiazolin-2-one and Benzoxazin-3-one Arylpiperazine Derivatives with Mixed 5HT_1A/D₂ Affinity as Potential Atypical Antipsychotics
  作者：Thierry Taverne、Ousmane Diouf、Patrick Depreux、Jacques H. Poupaert、Daniel Lesieur、Béatrice Guardiola-Lemaître、Pierre Renard、Marie-Claire Rettori、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer

  DOI：10.1021/jm970298c

  日期：1998.6.1

  (5HT1A agonism or 5HT2A antagonism) combined with D2 antagonism may lead to atypical antipsychotic drugs, a series of 19 benzothiazolin-2-one and benzoxazin-3-one derivatives possessing the arylpiperazine moiety was prepared, and their binding profiles were investigated. All tested compounds displayed very high affinities for the 5HT1A and D2 receptors. Therefore, further pharmacological studies were carried

  由于已知5HT特性（5HT1A拮抗作用或5HT2A拮抗作用）与D2拮抗作用相结合可导致非典型抗精神病药，因此制备了一系列19个具有芳基哌嗪部分的苯并噻唑啉-2-酮和苯并恶嗪-3-酮衍生物，并制备了它们的衍生物。结合概况进行了调查。所有测试的化合物均对5HT1A和D2受体表现出非常高的亲和力。因此，对选定的化合物（24、27、30、46和47）进行了进一步的药理研究。在大鼠中的这一评估清楚地表明了强效抗精神病药物的特性以及锥体束外副作用的减少。这些衍生物目前正在临床前开发中。
• Caignard; Couquelet; Lesiesur, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 854 - 868
  作者：Caignard、Couquelet、Lesiesur、et al.

  DOI：——

  日期：——