4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 851177-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-methyl-4'-([1,10]phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)-2,2'-bipyridine；2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 851177-95-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆
• 分子量: 388.431
• InChiKey: JBXDJSSPNOHEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine 、 cis-[Ru(bpy)2Cl2]·2H2O 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种含咪唑基配体的多核 Ru(II) 多吡啶配合物的制备、光物理和电化学性能

  摘要：

  通过 1,10-菲咯啉-5,6-二酮与 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛和 4-甲基-2 的反应合成了含有咪唑环的三足配体 L1 和双足配体 L2， 2'-联吡啶-4'-甲醛，分别在乙酸铵的存在下。两种配体都有两种不等价的配位位点：一种涉及菲咯啉部分，另一种涉及 2,2'-联吡啶部分。Ru(II) 配合物 [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 和 [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2'-联吡啶)，已通过回流获得Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与溶液中的每个配体。这两种配合物在 CH3CN 溶液中分别在 465 和 480 nm 处显示出 MLCT 吸收，在 665 和 675 nm 处分别显示出发射。两种配合物的电化学研究表明，一种以 Ru(II) 为中心的氧化反应在 1 左右。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9643-y
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4’-甲基-2,2’-联吡啶-4-甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  两种含咪唑基配体的多核 Ru(II) 多吡啶配合物的制备、光物理和电化学性能

  摘要：

  通过 1,10-菲咯啉-5,6-二酮与 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛和 4-甲基-2 的反应合成了含有咪唑环的三足配体 L1 和双足配体 L2， 2'-联吡啶-4'-甲醛，分别在乙酸铵的存在下。两种配体都有两种不等价的配位位点：一种涉及菲咯啉部分，另一种涉及 2,2'-联吡啶部分。Ru(II) 配合物 [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 和 [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2'-联吡啶)，已通过回流获得Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与溶液中的每个配体。这两种配合物在 CH3CN 溶液中分别在 465 和 480 nm 处显示出 MLCT 吸收，在 665 和 675 nm 处分别显示出发射。两种配合物的电化学研究表明，一种以 Ru(II) 为中心的氧化反应在 1 左右。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9643-y

文献信息

• Architecture of Supramolecular Metal Complexes for Photocatalytic CO₂ Reduction:  Ruthenium−Rhenium Bi- and Tetranuclear Complexes
  作者：Bobak Gholamkhass、Hiroaki Mametsuka、Kazuhide Koike、Toyoaki Tanabe、Masaoki Furue、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/ic048779r

  日期：2005.4.1

  improved photocatalytic activities were obtained only in the cases of [RubpyC3bpyRe(CO)3Cl}3]2+ (RuRe3) and the binuclear complex [(dmb)2Ru(bpyC3bpy)Re(CO)3Cl]2+ (d2Ru-Re), while photocatalytic responses were extended further into the visible region. The excited state of ruthenium in all Ru-Re complexes was efficiently quenched by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH). Following reductive quenching

  我们研究了通过桥接配体1,3-双（4'-甲基-[2,2'] bipyridinyl-4- yl）丙-2-醇（bpyC3bpy）和4-甲基-4'-[1,10]菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）联吡啶（mfibpy）和四核配合物，其中三个[使用bpyC3bpy配体将Re（CO）3Cl]部分与中心Ru配位。在bpyC3bpy双核复合物中，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmb）和4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（CF3} 2bpy）以及2 ，2'-联吡啶（bpy）用作Ru部分上的外围配体。仅在[Ru bpyC3bpyRe（CO）3Cl} 3] 2+（RuRe3）和双核络合物[（dmb）2Ru（bpyC3bpy）Re（CO）3Cl] 2+（d2Ru-回覆），而光催化反应则进一步扩展到可见光区域。所有Ru-Re络合物中钌的激发态都可以通过1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（BNAH）有