3,5-bis((N-(3-dimethylamino)propyl-N-methyl)aminomethyl)pyrazole | 190505-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-bis((N-(3-dimethylamino)propyl-N-methyl)aminomethyl)pyrazole
• 英文别名: N'-[[3-[[3-(dimethylamino)propyl-methylamino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N,N,N'-trimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 190505-55-6
• 化学式: C₁₇H₃₆N₆
• 分子量: 324.513
• InChiKey: XGGPWNLCRJGXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis((N-(3-dimethylamino)propyl-N-methyl)aminomethyl)pyrazole 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni4(μ-1,1-azido)2(μ-1,3-azido)2(C3HN2(CH2N(CH3)(CH2CH2CH2N(CH3)2))2)2](ClO4)2*2(MeOH)*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  定向构造叠氮桥Ni 4配合物，μ-1,3-叠氮化物扭转对自旋基态起决定性作用

  摘要：

  高度组织化 吡唑酸盐所示的基于dinickel（II）的系统可构成用于目标组件的合适的构建基块叠氮基桥联的Ni 4络合物，金属离子呈矩形排列。已经制备了一组此类复合物并对其进行了结构表征。双金属亚基内的µ-1,1-叠氮化物键合是通过选择的拓扑结构来控制的。吡唑酸盐配体支架，并产生预期的铁磁内二聚体偶联。但是，Ni 4阵列的总体磁性能主要取决于中间二聚体µ-1,3-叠氮键的Ni-NNN-Ni扭转。根据结晶学结果，这些扭转角在宽范围内变化，并且其中一种化合物中的μ-1，3-叠氮化物桥的部分无序表明即使在固态下也具有高结构柔性。其中两个化合物代表了分子复合物的稀有例子，其Ni-NNN-Ni扭转角几乎精确地为90°。产生的磁性基态（忽略零场分裂）为S = 0或S = 4取决于Ni–NNN–Ni扭转，在一种情况下，观察到剧烈变化 挤压 晶格 溶剂。

  DOI：

  10.1039/b517254c
• 作为产物：
  描述：

  3-N,5-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-N,5-N-dimethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3,5-bis((N-(3-dimethylamino)propyl-N-methyl)aminomethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑配体与螯合侧臂的双核钴（II）配合物†

  摘要：

  合成了一系列在杂环的3和5位带有多齿胺取代基的吡唑基潜在配体[3,5-bis（R 2 NCH 2）-pyzH R 2 N = Me 2 N（CH 2）3 NMe（2aH），[Me 2 N（CH 2）3 ] 2 N（2bH），（Et 2 NCH 2 CH 2）2 N（2cH）]。与两当量的CoCl 2反应后，它们形成配合物LCo 2 Cl 3（3a – c ; L = 2a – c）分别在晶体学上显示为包含由吡唑酸酯单元和氯原子桥接的双核金属核，每个钴中心均带有另一个末端氯原子。3b，c中的两个配体侧臂悬空，因此在所有情况下都导致钴（II）中心的五配位。在3b，c的溶液中添加两当量的NaBPh 4，通过取代末端的氯原子，使先前悬垂的侧臂与金属中心形成配位。所得化合物[LCo 2 Cl]（BPh 4）通过X射线结构分析表征了图2（分别为4b，c）。可以将它们视为在钴（II）周围具有扭曲的三角-

  DOI：

  10.1002/cber.19971300511

文献信息

• Polynuclear and Extended Coordination Compounds from Preorganized Bimetallic Components: Tuning the Magnetic Properties of Dinickel( <scp>II</scp> ) Building Blocks
  作者：Guido Leibeling、Serhiy Demeshko、Bernhard Bauer‐Siebenlist、Franc Meyer、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/ejic.200300828

  日期：2004.6

  dinucleating pyrazole ligands with chelating side arms in the 3- and 5-positions of the heterocycle have been shown to form NiII/azido complexes, where the metal ions are spanned by the pyrazolate, and an azido bridge. Four new complexes have been characterized by X-ray crystallography and variable-temperature magnetic susceptibility studies. The Ni···Ni distance, and hence the intra-dimer coordination

  在杂环的 3 位和 5 位具有螯合侧臂的各种双核吡唑配体已被证明可以形成 NiIII/叠氮配合物，其中金属离子被吡唑化物和叠氮桥跨越。四种新配合物已通过 X 射线晶体学和变温磁化率研究表征。Ni…Ni 距离，以及叠氮化物（μ-1,1 或 μ-1,3）的内二聚体配位模式，由螯合臂长度决定，因此双金属单元的磁性可以控制。在 [L1Ni2(N3)(NO3)2] (1) 与 μ-1 的情况下，NiII (S = 1) 离子之间的分子内耦合被发现是铁磁性的 (J = +4.0 ± 0.5 cm-1) ,1 叠氮化物，但对 [L2Ni2(N3)](ClO4)2 (2) 和 μ-1,3 叠氮化物具有反铁磁性 (J = -25.7 ± 0.3 cm-1)。这种双金属单元可以作为构建高核 NiII/叠氮化物的基石，如四核配合物 [L12Ni4(μ-1,1-N3)2(μ-1,3-N3)2]( BPh4)2 (3)
• A Dinuclear Nickel(II) Complex with Readily Accessible Coordination Sites and Additional N-Functional Groups in Proximity to the Bimetallic Core
  作者：Franc Meyer、Albrecht Jacobi、Bernhard Nuber、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1021/ic971234v

  日期：1998.3.1

  A series of pyrazolate-based dinuclear Ni(II) complexes relevant to the active site of urease are reported. Deprotonation of HL(1) [HL(1) = 3,5-bis(R(2)NCH(2))-pyzH; R(2)N = Me(2)N(CH(2))(3)NMe] by means of 1 equiv of BuLi and subsequent reaction with 2 equiv of [Ni(H(2)O)(6)](ClO(4))(2) in the presence of NEt(i)Pr(2) affords the dinuclear complex [L(1)Ni(2)(OH)(MeCN)(2)](ClO(4))(2) (1). This is shown

  报道了一系列与脲酶活性位点相关的基于吡唑酸酯的双核Ni（II）配合物。HL（1）的去质子化[HL（1）= 3,5-bis（R（2）NCH（2））-pyzH; R（2）N = Me（2）N（CH（2））（3）NMe]通过1当量的BuLi并随后与2当量的[Ni（H（2）O）（6）]反应（ Clt（4））（2）在NEt（i）Pr（2）的存在下提供双核复合物[L（1）Ni（2）（OH）（MeCN）（2）]（ClO（4））（ 2）（1）。晶体学上显示它包含由吡唑酸酯和氢氧化物桥接的两个五配位镍离子，每个金属中心均键有乙腈溶剂分子。当使用HL（2）时HL（2）= 3,5-bis（R（2）NCH（2））-pyzH; R（2）N = [Me（2）N（CH（2））（3）]（2）N}，额外的配体侧臂充当质子受体，形成分子内NHN桥以产生复合物[HL（2 ）Ni（2）（OH）（MeCN）（2）]（ClO（4）
• Meyer, Franc; Ruschewitz, Uwe; Schober, Peter, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Meyer, Franc、Ruschewitz, Uwe、Schober, Peter、Antelmann, Bjoern、Zsolnai, Laszlo

  DOI：——

  日期：——