N,N’-bis(salicylidene)-1,7-heptanediamine | 52279-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N’-bis(salicylidene)-1,7-heptanediamine
• 英文别名: Phenol,2,2'-[1,7-heptanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-；2-[7-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]phenol
• CAS: 52279-42-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: GBWSRFQKKUBOPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  515.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(salicylidene)-1,7-heptanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以7.1 g的产率得到N,N-heptamethylenediaminebis(o-hydroxybenzylamine)
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基甲基-和吡啶基甲基胺的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.020
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 邻甲基苄醇 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N’-bis(salicylidene)-1,7-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基甲基-和吡啶基甲基胺的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.020

文献信息

• Influences of polarizability effect of alkyl group and homoring competition effect of substituents on the NMR spectra of salen‐type Schiff base
  作者：Bai‐ying Wei、Chen‐zhong Cao、Chao‐tun Cao

  DOI：10.1002/mrc.5131

  日期：2021.7

  explore the effect of alkyl groups and substituents attached to aromatic ring on the chemical shifts 63 title compounds were synthesized. Their 1 H NMR and 13 C NMR spectra were obtained; and the effects of the alkyl chain length and substituents on the chemical shifts (δH (CH=N), δC (CH=N), δH (OH) and δC (C-OH)) were studied. The results show that: (1) The alkyl polarizability effect index (PEI)

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与
• Rhenium(V) oxo complexes with schiff base ligands containing four or five coordination sites. X-ray molecular structure of [N,N′-3-azapentane-1,5-diylbis(salicylideneiminato)(3-)-O,O′,N,N′,N″]oxorhenium(V)
  作者：Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Ulderico Mazzi、Giuliano Bandoli、Marino Nicolini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80394-1

  日期：1991.11

  Abstract The reactions of [ReOCl4]− with Schiff base ligands derived from salicylaldehyde and 1,5-diamino- pentane (H2L1a), -hexane (H2L1b), -heptane (H2L1c) or diethylentriamine (H3L2) have been investigated. The complexes ReOCl2(EtOH)HL1n (I) (n=a, b or c), Re2O2(MeOH)2Cl4HL2 (II), ReOClL1n (III) and ReOL2 (IV), have been synthesized and characterized with the usual physicochemical measurements.

  摘要研究了[ReOCl4]-与水杨醛和1,5-二氨基戊烷（H2L1a），-己烷（H2L1b），-庚烷（H2L1c）或二乙三胺（H3L2）衍生的席夫碱配体的反应。ReOCL2（EtOH）HL1n（I）（n = a，b或c），Re2O2（MeOH）2Cl4HL2（II），ReOClLnn（III）和ReOL2（IV）的配合物已合成并通过常规理化测量进行了表征。ReOL2的晶体结构是通过单晶X射线方法确定的。晶体是单斜晶，空间群P21 / c，a = 9.470（7），b = 9.358（8），c = 21.859（12）A，β= 99.23（8）16°，Z = 4。X射线衍射提供了5601次观察到的反射（高达2⊖= 60°），并且该结构已经通过全矩阵最小二乘法改进为R = 0.061。单体结构由扭曲的八面体ReOL2单元组成。N3O2五齿配体的一个氧原子位于trans-氧代氧键上，而其余四个配
• Catalytic Enantioselective Rotation of Watermill‐Shaped Dinuclear Pd Complexes
  作者：Naruyoshi Komiya、Masahiro Ikeshita、Koichi Tosaki、Atsushi Sato、Nao Itami、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/ejic.202100140

  日期：2021.5.26

  described in this report. The achiral syn- and chiral anti-forms of binuclear trans-bis(salicylaldiminato)palladium(II) complexes doubly linked with polymethylene bridges (1) were synthesized and subsequently characterized by spectroscopic and single crystal XRD analyses. The heptamethylene-linked complex 1 b undergoes highly controllable rotation between the achiral syn and chiral anti-forms at ambient temperature

  在此报告中描述了双桨水车状钯配合物的催化对映选择性旋转。非手性顺式-和手性反的双核-forms反式-双（水杨醛）钯（II）配合物与双聚亚甲基桥（连接1）的合成，并随后通过光谱和单晶XRD分析表征。七亚甲基连接的复合物1b在环境温度下在非手性顺式和手性反形式之间经历高度可控的旋转，而六亚甲基连接的类似物1a由于桥较短，因此在相同条件下不会表现出这种旋转运动，即使在较低温度下，1 c（带有八亚甲基连接基）也经历了无法控制的快速旋转。在1 H NMR分析的基础上，研究了syn - 1b向溶液中反异构体动态旋转的动力学。数据表明，可以通过改变溶剂或添加羧酸来极大地改变转速。的对映选择性旋转顺- 1b中可以使用（催化量被诱导2R，3R）-2,3-双（3,5-二甲基苯甲酰）酒石酸（2一），得到（- [R ）-反- 1b中，最初的对映体过量63％ee值和27％ee的平衡值。syn - 1b到（R）和（S）-anti
• The stereochemistry of oxovanadium(IV) complexes derived from salicylaldehyde and polymethylenediamines
  作者：Gabriel A. Kolawole、Kantilal S. Patel

  DOI：10.1039/dt9810001241

  日期：——

  Several Schiff-base complexes of oxovanadium(IV), [VOOC6H4CHN-CR1R2(CH2)n– 1–NCHC6H4O}] where n= 2 (R1 and R2= H or CH3) and n= 3–10 (R1= R2= H), have been isolated and their spectroscopic and magnetic properties have been investigated. The ν(VO) stretching vibration frequencies fall in the range 861–994 cm–1. Minimum and maximum dπ–pπ overlaps in VO were observed in (4; R1= R2= H, n= 3) and (7; R1=

  氧钒（IV）[[VO OC 6 H 4 CH N-CR 1 R 2（CH 2）n – 1 –N CHC 6 H 4 O}]的几种席夫碱络合物，其中n = 2（R 1和R 2 = H或CH 3）和n = 3-10（R 1 = R 2 = H）已被分离出来，并对其光谱和磁性进行了研究。在ν（V O）的伸缩振动的频率落入范围861-994厘米-1。最小和最大d π - p π以V重叠;○是在观察到（4 R 1 = R 2 = H，Ñ ;（R 7 = 3）和1 = R 2 = H，Ñ分别= 6）。在氯仿和吡啶，并在固态电子光谱指示的能量的顺序的反转的可能性Ë π *和b 1*水平；因此，随着亚甲基链长度的增加，观察到几何形状的多样性。配合物在室温下的有效磁矩在1.64到1.81 BM之间。但是，θ值相对较小。
• Ultrasound-Induced Emission Enhancement Based on Structure-Dependent Homo- and Heterochiral Aggregations of Chiral Binuclear Platinum Complexes
  作者：Naruyoshi Komiya、Takako Muraoka、Masayuki Iida、Maiko Miyanaga、Koichi Takahashi、Takeshi Naota

  DOI：10.1021/ja2039369

  日期：2011.10.12

  Instant and precise control of phosphorescent emission can be performed by ultrasound-induced gelation of organic liquids with chiral, clothespin-shaped trans-bis(salicylaldiminato)Pt(II) complexes, anti-1. Nonemissive solutions of racemic, short-linked anti-1a (n = 5) and optically pure, long-linked anti-1c (n = 7) in organic liquids are transformed immediately into stable phosphorescent gels upon

  可以通过超声诱导有机液体与手性、衣夹形反式双（水杨醛二氨基）Pt(II) 配合物抗 1 的凝胶化来实现对磷光发射的即时和精确控制。外消旋、短链抗 1a（n = 5）和光学纯、长链抗 1c（n = 7）在有机液体中的非发射溶液在低功率超声短暂照射后立即转化为稳定的磷光凝胶。凝胶的发射可以通过超声处理时间、接头长度和复合物的光学活性来控制。几个实验结果表明，结构相关的同手性和异手性聚集以及聚集形态的超声控制是发射增强的关键因素。