5-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]hexan-1-ol | 145144-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]hexan-1-ol
• CAS: 145144-62-3；145144-93-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: OOAWCNMECAJOQF-ODFWGIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [4R*,5R*]-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-2-ethyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 B-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 生成 5-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  9-BBN triflate mediated stereoselective alkylation of 2-alkyl imidazolines with tetrahydrofurans

  摘要：

  Nucleophilic attack of deprotonated imidazolines 3 or 4 on tetrahydrofuran derivatives in the presence of 9-BBN triflate can afford the corresponding alkylated products 7 with moderate to good stereoselectivities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79135-0

文献信息

• 9-BBN triflate mediated stereoselective alkylation of 2-alkyl imidazolines with tetrahydrofurans
  作者：Peter I. Dalko、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79135-0

  日期：1992.9

  Nucleophilic attack of deprotonated imidazolines 3 or 4 on tetrahydrofuran derivatives in the presence of 9-BBN triflate can afford the corresponding alkylated products 7 with moderate to good stereoselectivities.