7-苯基-2,6,8-三氧杂螺[3.5]壬烷 | 5688-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 7-苯基-2,6,8-三氧杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 7-phenyl-2,6,8-trioxa-spiro[3.5]nonane
• 英文别名: 7-Phenyl-2,6,8-trioxa-spiro[3.5]nonan；7-Phenyl-2,6,8-trioxaspiro<3,5>nonan；7-Phenyl-2.6.8-trioxaspiro<3.5>nonan；2,6,8-Trioxaspiro(3.5)nonane, 7-phenyl-；7-phenyl-2,6,8-trioxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 5688-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YBVCSHYBKWDNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  125-127 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基-2,6,8-三氧杂螺[3.5]壬烷 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Notes: 7-Phenyl-2:6:8-trioxaspiro(3,5)-nonane: A High Yield Reduction with Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a634
• 作为产物：
  描述：

  [5-(Hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到7-苯基-2,6,8-三氧杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Oxetane synthesis via cyclisation of aryl sulfonate esters on polystyrene and PEG polymeric supports

  摘要：

  The addition of suitably protected pentaerythritols to polymer supported sulfonyl chloride with subsequent alkoxide formation and intramolecular cyclisation to generate oxetanes is described. This convenient method for the preparation of oxetanes has several advantages over analogous solution phase reactions and the methodology is extended to the preparation and use of a novel PEG-sulfonyl chloride. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.138

文献信息

• Weber, Edwin, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1551 - 1553
  作者：Weber, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• Odeh, A.M.S.; Usta, J.A.; Issidorides, C.H., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 2, p. 189 - 192
  作者：Odeh, A.M.S.、Usta, J.A.、Issidorides, C.H.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER E., CHEM. BER., 1981, 114, NO 4, 1551-1553
  作者：WEBER E.

  DOI：——

  日期：——
• Oxetane synthesis via cyclisation of aryl sulfonate esters on polystyrene and PEG polymeric supports
  作者：Jonathan M. Behrendt、Kason Bala、Peter Golding、Helen C. Hailes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.138

  日期：2005.1

  The addition of suitably protected pentaerythritols to polymer supported sulfonyl chloride with subsequent alkoxide formation and intramolecular cyclisation to generate oxetanes is described. This convenient method for the preparation of oxetanes has several advantages over analogous solution phase reactions and the methodology is extended to the preparation and use of a novel PEG-sulfonyl chloride. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Notes: 7-Phenyl-2:6:8-trioxaspiro(3,5)-nonane: A High Yield Reduction with Lithium Aluminum Hydride
  作者：Riyad Nassar、Costas Issidorides

  DOI：10.1021/jo01093a634

  日期：1959.11