Methyl 3-((2R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)propanoate | 1259402-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Methyl 3-((2R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(2R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 1259402-93-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₅
• 分子量: 411.417
• InChiKey: UHIUGEBMCDZZTF-ARGWCVDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-((2R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)propanoate 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired product as a foam (0.36 g, 76%)的产率得到Methyl 3-((2R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-(((2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphino)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文揭示了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。

  公开号：

  US20100331397A1

文献信息

• 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100331397A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.

  本文披露了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法，以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。