2,7-Ditert-butyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol | 69217-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,7-Ditert-butyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• CAS: 69217-91-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: JOKZNLBOBRLCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-1-trimethylsilyloxy-1-cyclohexene 在 HOF* CH₃CN 作用下， 生成 2-hydroxy-4-t-butylcyclohexanone 、 2,7-Ditert-butyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-hydroxy ketones using a HOF·MeCN complex

  摘要：

  The complex, HOF . MeCN made directly by bubbling fluorine through aqueous acetonitrile, reacts quickly and efficiently with enolic forms of ketones to produce alpha-hydroxy ketones.

  DOI：

  10.1039/cc9960000627

文献信息

• Synthesis of α-hydroxy ketones using a HOF·MeCN complex
  作者：Shlomo Rozen、Yifat Bareket

  DOI：10.1039/cc9960000627

  日期：——

  The complex, HOF . MeCN made directly by bubbling fluorine through aqueous acetonitrile, reacts quickly and efficiently with enolic forms of ketones to produce alpha-hydroxy ketones.