(1S,3R,4R,8S)-8-triethylsilyloxy-1-(4,4’-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(N4-benzoyl-5-methylcytosin-yl)-2,6-dioxabicyclo[3,2,1]octane8-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoroamidite) | 1426833-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,8S)-8-triethylsilyloxy-1-(4,4’-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(N4-benzoyl-5-methylcytosin-yl)-2,6-dioxabicyclo[3,2,1]octane8-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoroamidite)
• CAS: 1426833-71-7
• 化学式: C₄₉H₅₆N₅O₉P
• 分子量: 889.986
• InChiKey: ASZQLCZWKKMQGR-ABEMJPNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,8S)-8-benzyloxyoxy-1-hydroxymethyl-3-(thymin-yl)-2,6-dioxabicyclo[3,2,1]octane 在 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 ammonium formate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (1S,3R,4R,8S)-8-triethylsilyloxy-1-(4,4’-dimethoxytrityloxymethyl)-3-(N4-benzoyl-5-methylcytosin-yl)-2,6-dioxabicyclo[3,2,1]octane8-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoroamidite)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USES OF NUCLEIC ACID COMPOUNDS WITH CONFORMATIONALLY RESTRICTED MONOMERS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE COMPOSÉS ACIDES NUCLÉIQUES COMPORTANT DES MONOMÈRES RESTREINTS DE POINT DE VUE CONFORMATIONNEL

  摘要：

  合成和使用构象限制核苷单体（CRN）以制备核酸化合物。为治疗或预防疾病或障碍而通过调节细胞内基因和其他核酸调节系统的表达来上调或下调基因表达的治疗模式，提供高产率和多克级制备核酸化合物的核苷单体的方法。

  公开号：

  WO2013036868A1