3-methyl-4-bromomethyl-2(3H)-benzoxazolinone | 245095-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-bromomethyl-2(3H)-benzoxazolinone
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 245095-49-2
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: WNPVFYLRADNGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-bromomethyl-2(3H)-benzoxazolinone 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(3-methyl-2(3H)-benzoxazolone-4-yl)methyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  带有苯并恶唑酮骨架的Combretastatin A-4类似物：合成，结构和生物学活性

  摘要：

  为了设计和合成一类新的天然康普他汀A-4杂环类似物及其合成衍生物AVE8062，选择了苯并恶唑酮环作为两个分子的B环生物立体替代的骨架。在Boden的条件下，通过改良的Wittig反应获得了28个顺式和反式-苯乙烯基苯并恶唑酮的文库。确定了在苯并恶唑酮核的4、5、6或7位上带有3,4,5-三甲氧基-，3,4-二甲氧基-，3,5-二甲氧基-和4-甲氧基苯乙烯基片段的新合成的化合物的结构根据光谱和X射线数据。在体外进行了检查针对不同的细胞系styrylbenzoxazolones的细胞毒性。二苯乙烯衍生物16 Z，（Z）-3-甲基-6-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-2（3 H）-苯并恶唑酮显示了该系列中最高的抗增殖潜力，对康普他汀耐药细胞株HT-的IC 50为0.25μM。 29，针对HepG2的0.19μM，针对EA.hy926的0.28μM和针对K562细胞的0.73μM。此外，流式细胞仪分析的结果证实了16

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.012
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-bromomethyl-2(3H)-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  带有苯并恶唑酮骨架的Combretastatin A-4类似物：合成，结构和生物学活性

  摘要：

  为了设计和合成一类新的天然康普他汀A-4杂环类似物及其合成衍生物AVE8062，选择了苯并恶唑酮环作为两个分子的B环生物立体替代的骨架。在Boden的条件下，通过改良的Wittig反应获得了28个顺式和反式-苯乙烯基苯并恶唑酮的文库。确定了在苯并恶唑酮核的4、5、6或7位上带有3,4,5-三甲氧基-，3,4-二甲氧基-，3,5-二甲氧基-和4-甲氧基苯乙烯基片段的新合成的化合物的结构根据光谱和X射线数据。在体外进行了检查针对不同的细胞系styrylbenzoxazolones的细胞毒性。二苯乙烯衍生物16 Z，（Z）-3-甲基-6-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-2（3 H）-苯并恶唑酮显示了该系列中最高的抗增殖潜力，对康普他汀耐药细胞株HT-的IC 50为0.25μM。 29，针对HepG2的0.19μM，针对EA.hy926的0.28μM和针对K562细胞的0.73μM。此外，流式细胞仪分析的结果证实了16

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.012

文献信息

• Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)benzoxazolinonyl Methylcarboxamides with Potential Antiinflammatory Activity
  作者：Patrick Depreux、Messaoud Liacha、Saïd Yous、Jacques H. Poupaert、Daniel Lesieur

  DOI：10.3987/com-99-8572

  日期：——