hydrogen (2-(3-((3,7-dimethyloctyl)oxy)pyridin-1-ium-1-yl)-1-phosphonoethyl)phosphonate | 1059677-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: hydrogen (2-(3-((3,7-dimethyloctyl)oxy)pyridin-1-ium-1-yl)-1-phosphonoethyl)phosphonate
• 英文别名: 2-[3-(3,7-dimethyl-octyloxy)-pyridinium-1-yl]ethylidene-1,1-bisphosphonic acid；BPH-728；Bisphosphonate, 24；[2-[3-(3,7-dimethyloctoxy)pyridin-1-ium-1-yl]-1-phosphonoethyl]-hydroxyphosphinate
• CAS: 1059677-52-9
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₇P₂
• 分子量: 423.383
• InChiKey: WHQLUYYDOZYPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hydrogen (2-(3-((3,7-dimethyloctyl)oxy)pyridin-1-ium-1-yl)-1-phosphonoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  发现靶向细菌细胞壁和醌生物合成的亲脂性双膦酸盐。

  摘要：

  我们报告说烷基取代的双膦酸盐具有抗炭疽芽孢杆菌（0.40μg/ mL），耻垢分枝杆菌（1.4μg/ mL），枯草芽孢杆菌（1.0μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（13μg/ mL）的活性。在许多情况下，没有血清结合作用，也没有针对人类胚胎肾细胞系的低活性。异戊二烯生物合成的目标涉及74个抗庚二烯基二磷酸合酶的IC50值为〜100 nM，抗法呢基二磷酸合酶的IC50值为〜200 nM。枯草芽孢杆菌的生长抑制可通过添加法呢基二磷酸酯，甲萘醌4（MK-4）或十一碳烯基磷酸酯（UP）来挽救，MK-4和UP的组合导致ED50升高25倍，表明靶向醌和细胞壁的生物合成。艰难梭菌被74抑制，并且由于该生物体不合成醌，因此细胞壁生物合成可能成为目标。我们还解决了与八烯丙基二磷酸和/或十一碳烯基二磷酸合酶结合的抑制剂的三种X射线结构。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01878