2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃OS
• 分子量: 265.723
• InChiKey: DGIGUWBGPDOCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 邻氯苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有苯并噻唑骨架的 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 的杂环偶氮染料：合成、结构、计算和生物学研究

  摘要：

  通过重氮化各种取代苯胺与 2-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-偶联，合成了一系列新型苯并噻唑基偶氮染料。在 0-5 °C 下通过重氮偶联反应生成 3-one。合成分子的结构确认分别通过光谱技术如紫外-可见光、FT-IR 和1 H NMR 和理论方法进行。此外，通过在 6-31G (d, p) 基组下使用 B3LYP 程序，采用计算研究来解释偶氮分子的结构特性。此外，针对细胞系筛选合成的化合物以揭示它们的细胞毒性，结果显示少数化合物具有中等至良好的细胞毒性潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131321

文献信息

• ANTI-BACTERIAL DRUG TARGETING OF GENOME MAINTENANCE INTERFACES
  申请人：Keck James L.

  公开号：US20090203754A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Methods for the design and identification of novel antimicrobial compounds are provided, as well as antimicrobial compounds identified using these methods. Pharmaceutical compositions that include these antimicrobial compounds are provided as well. The antimicrobial compounds inhibit the binding of a prokaryotic single-stranded DNA binding protein to a polypeptide. In some examples, the prokaryotic single-stranded DNA binding protein is prokaryotic exonuclease I.
• US8415393B2
  申请人：——

  公开号：US8415393B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] ANTI-BACTERIAL DRUG TARGETING OF GENOME MAINTENANCE INTERFACES<br/>[FR] CIBLAGE DES INTERFACES DE MAINTENANCE DU GÉNOME PAR DES MÉDICAMENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2009023343A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  Methods for the design and identification of novel antimicrobial compounds are provided, as well as antimicrobial compounds identified using these methods. Pharmaceutical compositions that include these antimicrobial compounds are provided as well. The antimicrobial compounds inhibit the binding of a prokaryotic single-stranded DNA binding protein to a polypeptide. In some examples, the prokaryotic single-stranded DNA binding protein is prokaryotic exonuclease I.
• [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUND, FLUORINE-CONTAINING POLYMER, AND COMPOSITION AND FILM EACH CONTAINING THE POLYMER<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR, POLYMÈRE CONTENANT DU FLUOR, ET COMPOSITION ET FILM CONTENANT CHACUN LE POLYMÈRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009084373A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  　本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を提供する（式（Ｉ）中、Ｒ1～Ｒ3は水素原子、フッ素原子又は脂肪族炭化水素基を示す。Ｒ4～Ｒ6は単結合又はアルキレン基を示す。Ｒ7は単結合又は脂肪族炭化水素基を示す。Ｒ8は脂肪族炭化水素基を示す。Ｒ9は水素原子又は脂肪族炭化水素基を示す。但しＲ1～Ｒ9のいずれか一つは、フッ素原子又はフッ素原子で置換されている基である。）。この化合物（Ｉ）から、耐熱性に優れた重合体、さらにはアルカリ現像できる感光性組成物を得ることができる。