N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 344460-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 344460-28-2
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 397.363
• InChiKey: OXXKZEMEXANHKF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (5S)-N-((3-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of pyrroloaryl-substituted oxazolidinones
  作者：Steven D. Paget、Barbara D. Foleno、Christine M. Boggs、Raul M. Goldschmidt、Dennis J. Hlasta、Michele A. Weidner-Wells、Harvey M. Werblood、Ellyn Wira、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.031

  日期：2003.12

  A novel series of oxazolidinones containing a pyrroloaryl substituent was synthesized and screened against a representative panel of susceptible and resistant Gram-positive bacteria. Several members of this series were found to have antibacterial activity comparable to or better than linezolid.

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。