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Aranciamycinone | 95722-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aranciamycinone
英文别名
(2S,3S,4R)-2,4,5,7-tetrahydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
Aranciamycinone化学式
CAS
95722-75-1
化学式
C20H16O8
mdl
——
分子量
384.342
InChiKey
IMBONAKHRALLLQ-YZGWKJHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:ee0f9c69f4e7634e4b67d01c1484bf6a
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Aranciamycinone三氟甲磺酸三甲基硅酯sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (2S,3S,4R)-4-(2-azido-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyloxy)-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrione
    参考文献:
    名称:
    Aranciamycinone新糖苷的合成及其胶原酶抑制作用:天然存在的抗生素aranciamycin的糖苷配基
    摘要:
    通过用乙酸乙酸酯和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在二氯甲烷中的糖基化作用来制备阿拉伯衣霉素的糖苷。制备了以下糖的糖苷:α-L-鼠李吡喃糖,β-D-吡喃葡萄糖,β-D-核吡喃糖,β-D-木吡喃糖,α-L-呋喃二糖,2-叠氮基-2,6-二脱氧-α- L-甘露吡喃糖,2,6-二脱氧-α-L-阿拉伯糖-己糖,3,6-二脱氧-α-L-阿拉伯糖-己糖和4,6-二脱氧-α-L-lyxo-己糖。测试了新糖苷对溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶和吉田肉瘤肿瘤细胞的抑制作用。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)80084-e
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文献信息

  • ROHR, JURGEN;ZEECK, AXEL, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1169-1178
    作者:ROHR, JURGEN、ZEECK, AXEL
    DOI:——
    日期:——
  • Inhibition of collagenase by aranciamycin and aranciamycin derivatives.
    作者:Mikael Bols、Lise Binderup、Jytte Hansen、Poul Rasmussen
    DOI:10.1021/jm00093a008
    日期:1992.7
    Aranciamycin (1), an anthracycline antibiotic, was found to be an inhibitor of Clostridium histolyticum collagenase, with an IC50 = 3.7 x 10(-7) M. Elastase and trypsin were not inhibited at concentrations less-than-or-equal-to 10(-5) M. A number of aranciamycin derivatives 2-13 were prepared and tested for collagenase inhibition. While loss of activity was found for derivatives modified in the sugar ring or rings B and D of the aglycone, increased potency was found when the tertiary alcohol at C-9 was esterified. All compounds 1-13 were found to inhibit DNA synthesis of Yoshida sarcoma tumor cells.
  • Synthesis and collagenase inhibition of new glycosides of aranciamycinone: the aglycon of the naturally occurring antibiotic aranciamycin
    作者:Mikael Bols、Lise Binderup、Jytte Hansen、Poul Rasmussen
    DOI:10.1016/0008-6215(92)80084-e
    日期:1992.11
    beta-D-xylopyranose, alpha-L-fucopyranose, 2-azido-2,6-dideoxy-alpha-L-mannopyranose, 2,6-dideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranose, 3,6-dideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranose, and 4,6-dideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranose. The new glycosides were tested for inhibition of Clostridium histolyticum collagenase and Yoshida Sarcoma tumor cells.
    通过用乙酸乙酸酯和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在二氯甲烷中的糖基化作用来制备阿拉伯衣霉素的糖苷。制备了以下糖的糖苷:α-L-鼠李吡喃糖,β-D-吡喃葡萄糖,β-D-核吡喃糖,β-D-木吡喃糖,α-L-呋喃二糖,2-叠氮基-2,6-二脱氧-α- L-甘露吡喃糖,2,6-二脱氧-α-L-阿拉伯糖-己糖,3,6-二脱氧-α-L-阿拉伯糖-己糖和4,6-二脱氧-α-L-lyxo-己糖。测试了新糖苷对溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶和吉田肉瘤肿瘤细胞的抑制作用。
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