bis(N,N'-di(salicylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)zirconium(IV) | 420087-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(N,N'-di(salicylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)zirconium(IV)
• 英文别名: 2-[(E)-[(2-hydroxyphenyl)-[(E)-(2-oxidophenyl)methylideneamino]methyl]iminomethyl]phenolate;zirconium(4+)
• CAS: 420087-05-4
• 化学式: C₄₂H₃₂N₄O₆Zr
• 分子量: 779.963
• InChiKey: GCCCONQAXVGKKZ-UQAYRYHPSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-fluorosalicylidene)-1,2-phenylenediamine 、 bis(N,N'-di(salicylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)zirconium(IV) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (N,N'-di(salicylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)(N,N'-di(3-fluorosalicylidene)-1,2-phenylenediaminato)zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  具有6、4、6元螯合环的席夫碱配合物双（N，N'-双（2-羟基亚苄基）-2-羟基苯基甲烷二氨基）锆（IV）的合成，结构和反应活性

  摘要：

  通过加热摩尔比为1：2的Zr（OBu n）4已成功制备了标题配合物Zr（dshpm）2以及游离乙醇中的游离配体。它是单核的，在十二面体配位范围内为八个坐标。两个O，N，N，O供体原子四齿席夫碱配体各自形成6,4,6-元螯合环。如所预期的，如加热溶液的TLC和NMR及其随后的化学反应所示，螯合环尺寸从6,5,6-改变为6,4,6-导致复合物更加不稳定。预计不会比ZrN平均键距短0.010Å，这似乎是由于锆原子偏爱氧原子占据某些位置而产生的。由标题复合物制备两种杂合性复合物以评估标题化合物作为合成子的潜力。还制备了一种新的氟取代的均化席夫碱Zr配合物，出于比较目的。尽管Zr（dshpm）具有合理的稳定性如图2所示，在空气中，在硅胶上和在加热的溶液中，经过稀释的Hdshpm（2-）配体的分解会干扰所需杂合剂产物的纯化。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00979-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-hydroxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 、 锆酸四丁酯 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到bis(N,N'-di(salicylidene)-2-hydroxyphenylmethanediaminato)zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  具有6、4、6元螯合环的席夫碱配合物双（N，N'-双（2-羟基亚苄基）-2-羟基苯基甲烷二氨基）锆（IV）的合成，结构和反应活性

  摘要：

  通过加热摩尔比为1：2的Zr（OBu n）4已成功制备了标题配合物Zr（dshpm）2以及游离乙醇中的游离配体。它是单核的，在十二面体配位范围内为八个坐标。两个O，N，N，O供体原子四齿席夫碱配体各自形成6,4,6-元螯合环。如所预期的，如加热溶液的TLC和NMR及其随后的化学反应所示，螯合环尺寸从6,5,6-改变为6,4,6-导致复合物更加不稳定。预计不会比ZrN平均键距短0.010Å，这似乎是由于锆原子偏爱氧原子占据某些位置而产生的。由标题复合物制备两种杂合性复合物以评估标题化合物作为合成子的潜力。还制备了一种新的氟取代的均化席夫碱Zr配合物，出于比较目的。尽管Zr（dshpm）具有合理的稳定性如图2所示，在空气中，在硅胶上和在加热的溶液中，经过稀释的Hdshpm（2-）配体的分解会干扰所需杂合剂产物的纯化。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00979-2