2-<3-<3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy>propylamino>-4(3H)-quinazolinone | 105150-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-<3-<3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy>propylamino>-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-{3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]propylamino}-4(3H)-quinazolinone；2-[3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]propylamino]-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 105150-95-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: AOAUUTIWBIADHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  578.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-<3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy>propylamino>-4(3H)-quinazolinone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-[3-(hydroxymethyl)phenoxy]propylamino]-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉酮衍生物的合成和组胺H2-拮抗剂活性。

  摘要：

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2955
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 3-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenoxy]propanamine 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.1%的产率得到2-<3-<3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy>propylamino>-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉酮衍生物的合成和组胺H2-拮抗剂活性。

  摘要：

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2955

文献信息

• ——
  作者：ITO YASUO、 KATO XIDEHO、 EHTTYU EHJITI、 OGAVA NOBUO、 SUDZUKI TOMIO

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, NOBUO;YOSHIDA, TOSHIHIKO;ARATANI, TAKAYUKI;KOSHINAKA, EIICHI;KATO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2955-2967
  作者：OGAWA, NOBUO、YOSHIDA, TOSHIHIKO、ARATANI, TAKAYUKI、KOSHINAKA, EIICHI、KATO,+

  DOI：——

  日期：——