dimethyl-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>-2,6-pyrimidinedicarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>-2,6-pyrimidinedicarbamate
• 英文别名: dimethyl-4-(1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl)-2,6-pyrimidinedicarbamate；methyl N-[4-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-6-(methoxycarbonylamino)pyrimidin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: SIJBPIKIEWKCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine 在 titanium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>-2,6-pyrimidinedicarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518

文献信息

• MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
  作者：MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of 2-oxo-2,8-dihydro-[l,2,4] oxadiazolo [2,3-a]pyrimidine-7-carbamates: A New Class of Antihypertensive Peripheral Vasodilators
  作者：Jean-Claude Muller、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19820650518

  日期：1982.7.28

  The synthesis of new 2-oxo-2,8-dihydro-[l,2,4]-oxadiazoo-[2,3-a] pyrimidine-carbamates 3 described in this paper is based upon a regioselective heterocyclization of the pyrimidine-2,6-bis (alkoxycarbonylamino) N-oxides 4. Structural and mechanistic aspects of that cyclizalion are discussed.

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。