1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基-3-(丙-2-基氨基)丙-2-醇 | 111218-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基-3-(丙-2-基氨基)丙-2-醇
• 英文名称: 2-Chloro-4-(3'-isopropylamino-2'-oxypropoxy)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 1-((2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy)-3-((1-methylethyl)amino)-2-propanol；1-(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 111218-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 355.821
• InChiKey: DILFQFIPRJZVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基-3-(丙-2-基氨基)丙-2-醇 、 1-(2-糠酰)哌嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以54.4%的产率得到呋喃-2-基-[4-[4-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基]哌嗪-1-基]甲酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of prazosin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758756
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-3-isopropyl-5-(hydroxymethyl)-oxazolidine 、 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基-3-(丙-2-基氨基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of prazosin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758756

文献信息

• VOLZHINA O. N.; AZIMOV V. A.; MEDVEDEV B. A.; KAZAKOV A. A.; ZHIXAREVA G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 7, 802-807
  作者：VOLZHINA O. N.、 AZIMOV V. A.、 MEDVEDEV B. A.、 KAZAKOV A. A.、 ZHIXAREVA G.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological study of prazosin
  作者：O. N. Volzhina、V. A. Azimov、B. A. Medvedev、A. A. Kazakov、G. P. Zhikhareva、V. A. Bondarenko、S. D. Yuzhakov、O. V. Dolgun、M. D. Mashkovskii、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00758756

  日期：1987.7