(3S)-(-)-3-乙酰胺基吡咯烷 | 114636-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S)-(-)-3-乙酰胺基吡咯烷
• 中文别名: (3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷；(3S)-(-)-3-乙酰氨吡咯烷；(3S)-(-)-3-乙酰氨基四氢吡咯
• 英文名称: (S)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide
• 英文别名: (3S)-(-)-3-acetamidopyrrolidine；N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]acetamide；(S)-3-acetamidopyrrolidine；N-[(3S)-3-pyrrolidinyl]acetamide
• CAS: 114636-31-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: HDCCJUCOIKLZNM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58°C
• 沸点：
  70-72°C 40mm
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  70-72°C/40mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3259
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S45

SDS

(3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷

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模块 1. 化学品
产品名称： (3S)-(-)-3-Acetamidopyrrolidine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 114636-31-6
分子式： C6H12N2O
(3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
(3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
(3S)-(-)-3-乙酰氨基吡咯烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(-)-3-乙酰胺基吡咯烷 在 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-N-(1-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo-[4,5-b]pyridin-7-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aurora 异构体选择性：咪唑并[4,5-b] 吡啶衍生物作为细胞中 Aurora-A 激酶的高选择性抑制剂的设计和合成

  摘要：

  Aurora-A 在 ATP 结合口袋的三个位置（L215、T217 和 R220）与 Aurora-B/C 不同。利用这些差异，配体-Aurora 蛋白相互作用的晶体结构构成了咪唑并[4,5- b ] 吡啶衍生的 Aurora-A 选择性抑制剂的设计原则的基础。在计算建模方法的指导下，适当的 C7-咪唑并[4,5- b ] 吡啶衍生化导致发现了 Aurora-A 对 Aurora-B的高选择性抑制剂，例如化合物28c 。在 HCT116 人结肠癌细胞中，28c和40f抑制 Aurora-A L215R 和 R220K 突变体，IC 50值与 Aurora-A 野生型相似。然而，与 Aurora-A 野生型相比，Aurora-A T217E 突变体对28c和40f抑制的敏感性显着降低，这表明 T217 残基在控制观察到的对 Aurora-A 抑制的同种型选择性中起关键作用。这些化合物是有用的小分子化学工具，可进一步探索

  DOI：

  10.1021/jm401115g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苄基-3-乙酰氨基吡咯烷 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSEN, TERRY;CHU, DANIEL T. W.;LICO, ISABELLA M.;FERNANDES, PRABHAVATHI B+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 8, 1586-1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• Integrated Platform for Expedited Synthesis–Purification–Testing of Small Molecule Libraries
  作者：Aleksandra Baranczak、Noah P. Tu、Jasmina Marjanovic、Philip A. Searle、Anil Vasudevan、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00054

  日期：2017.4.13

  introduction of automation, leading to shortened discovery cycle times. Herein, we describe a platform that consolidates synthesis, purification, quantitation, dissolution, and testing of small molecule libraries. The system was validated through the synthesis and testing of two libraries of binders of polycomb protein EED, and excellent correlation of obtained data with results generated through conventional

  通过引入自动化可以大大提高药物化学程序的生产率，从而缩短发现周期。在这里，我们描述了一个平台，可巩固小分子文库的合成，纯化，定量，溶解和测试。该系统通过合成和测试聚梳蛋白EED的两个粘合剂库进行了验证，并且观察到获得的数据与通过常规方法生成的结果具有极好的相关性。完全自动化和集成的平台可基于多种化学转化进行批处理支持的化合物合成，并以多种生化分析形式进行测试。库的周转时间在24到36小时之间，并且值得注意的是，
• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

表征谱图