trans-β-Butylamino-acrylnitril | 74300-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-β-Butylamino-acrylnitril
• 英文别名: 3-(Butylamino)prop-2-enenitrile；3-(butylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 74300-89-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD19159754
• 分子量: 124.186
• InChiKey: MJFKQPSOLTUTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-4-cyano-Δ²-1,2,3-triazolin 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-β-Butylamino-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  用缺电子烯烃的叠氮化物环加成反应：异构化和所得到的Δ的热解2 -triazolines

  摘要：

  的环加成反应的苯基叠氮化物和叠氮化丁酯与单取代electronpoor烯烃是高度选择性（如果不是区域专一性）而导致的1,4-二取代Δ 2 -triazolines或产品由其衍生的：氮丙啶，diazocompounds，吡唑啉和1,4-三取代triazolines 。正如预期的那样，当一甲基组中的烯烃的孪位位置被引入未形成后三种产品，但Δ 2然后被排他地获得-triazolines和氮丙啶。在所有情况下研究了1,4-取代的Δ 2选自苯基叠氮化物衍生只给上热解氮丙啶-triazolines，而那些由烷基叠氮化物衍生被热转化成氮丙啶和烯胺的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97763-4

文献信息

• The Synthesis and Reactions of β-Chloroacrylonitrile
  作者：F. Scotti、E. J. Frazza

  DOI：10.1021/jo01030a033

  日期：1964.7
• Cycloaddition reactions of azides with electron-poor olefins
  作者：W. Broeckx、N. Overbergh、C. Samyn、G. Smets、G. L'abbé

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97763-4

  日期：1971.1

  The cycloaddition reactions of phenyl azide and butyl azide with monosubstituted electronpoor olefins are highly regioselective (if not regiospecific) and lead to 1,4-disubstituted Δ2-triazolines or products derived therefrom: aziridines, diazocompounds, pyrazolines and 1,4-trisubstituted triazolines. As expected, the latter three products are not formed when a methyl group is introduced in the geminal

  的环加成反应的苯基叠氮化物和叠氮化丁酯与单取代electronpoor烯烃是高度选择性（如果不是区域专一性）而导致的1,4-二取代Δ 2 -triazolines或产品由其衍生的：氮丙啶，diazocompounds，吡唑啉和1,4-三取代triazolines 。正如预期的那样，当一甲基组中的烯烃的孪位位置被引入未形成后三种产品，但Δ 2然后被排他地获得-triazolines和氮丙啶。在所有情况下研究了1,4-取代的Δ 2选自苯基叠氮化物衍生只给上热解氮丙啶-triazolines，而那些由烷基叠氮化物衍生被热转化成氮丙啶和烯胺的混合物。