(5-chloro-pentylidene)-cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (5-chloro-pentylidene)-cyclopentane
• 英文别名: 5-chloropentylidenecyclopentane
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: CRVDQOZPPAWWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5-chloro-pentylidene)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Dodson,S.A.; Stipanovic,R.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 410 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A nickel-catalyzed carbozincation of aryl-substituted alkynes
  作者：Thomas Stüdemann、Malika Ibrahim-Ouali、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10226-5

  日期：1998.2

  The addition of dialkylzincs or diphenylzinc to substituted phenylacetylenes in the presence of catalytic amounts of Ni(acac)(2) in THF : NMP mixtures produces syn-carbozincation products with good to excellent regio-and stereoselectivity. After quenching with an electrophile (iodine, acyl chloride, allyl bromide) tetrasubstituted olefines are obtained in good to satisfactory yields. An intramolecular version of the reaction is possible using a terminal triple bond bearing an iodine at a remote position. More substituted iodo-alkynes furnish only reductive elimination products. An application to a stereoselective synthesis of (Z)-tamoxifen (Z: E > 99: 1) has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Studemann; Knochel, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 1-2, p. 93 - 95
  作者：Studemann、Knochel

  DOI：——

  日期：——
• Dodson,S.A.; Stipanovic,R.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 410 - 412
  作者：Dodson,S.A.、Stipanovic,R.D.

  DOI：——

  日期：——