ethyl 2-(1',3'-diethyl-1H-4',5',6',7'-tetrahydroinden-2'-yl)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: ethyl 2-(1',3'-diethyl-1H-4',5',6',7'-tetrahydroinden-2'-yl)ethanoate
• 英文别名: ethyl 2-(1,3-diethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl)acetate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: JGRFKPVKSACZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-Diethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-(1',3'-diethyl-1H-4',5',6',7'-tetrahydroinden-2'-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1-Cycloaddition of zirconacyclopentadienes to propynoates

  摘要：

  锌碳环戊二烯与丙炔酸盐以 1,1-Cycloaddition 方式发生反应，生成高产率的五取代环戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/a704740a

文献信息

• Halogen-dependent coupling reaction of alkynes with (Z)-3-halopropenoates catalyzed by nickel
  作者：Martin Kotora、Masanori Ishikawa、Fu-Yu Tsai、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00182-9

  日期：1999.4

  Ni-catalyzed coupling reaction of alkynes with (Z)-3-halopropenoates depended on the halogen of halopropenoates. The reaction with (Z)-3-bromopropenoate afforded cyclopentadienes and the reaction with Q-3-iodopropenoates gave pyrones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.