N-benzyl-2-morpholinoethanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-morpholinoethanamine hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-2-morpholinoethanamine, hydrochloride salt；N-benzyl-2-morpholin-4-ylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 256.776
• InChiKey: GNZOGEQARBAKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-2-(4-吗啉)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到N-benzyl-2-morpholinoethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氧化锆上锚定钯络合物生成的簇：氢气氛下胺与羰基化合物的还原性 N-烷基化效率

  摘要：

  报道了一种简便的钯簇生成方法和胺与羰基化合物的催化还原性N-烷基化。活性 Pd 物质是通过用大气氢处理高度分散的分子钯配合物形成的，并且本催化剂体系显示出广泛的底物范围和对胺和羰基化合物的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/asia.202101243

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 8-SUBSTITUTED-9H-1,3-DIOXOLO/4,5-h//2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, AS AMPA/KAINATE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 9H-1,3-DIOXOLO/4,5-h//2,3/BENZODIAZEPINE SUBSTITUEE EN HUIT UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS D'AMPA/KAINATE
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.

  公开号：WO1999007707A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The invention refers to novel 8-substituted-9H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazepine derivatives of formula (I), a process for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing these active substances. Compounds (I) inhibit Ampa/Kainate receptors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de 9H-1,3-dioxolo/4,5-h//2,3/benzodiazépine substituée en huit de formule (I), un procédé pour préparer ces composés, et des compositions pharmaceutiques contenant ces substances actives. Les composés (I) inhibent les récepteurs d'Ampa/Kainate.

  该发明涉及一种新型的8-取代-9H-1,3-二氧杂环[4,5-h] [2,3]苯并二氮平衍生物（I），一种制备这些化合物的方法以及含有这些活性物质的药物组合物。化合物（I）抑制AMPA / Kainate受体。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• General method for the synthesis of selectively N-alkylated polyamines
  作者：J. Eric Nordlander、Mark J. Payne、Michael A. Balk、Julia L. Gress、Frederick D. Harris、J. Scott Lane、Robert F. Lewe、Stephen E. Marshall、Dianne Nagy、Daniel J. Rachlin

  DOI：10.1021/jo00175a028

  日期：1984.1
• 8-SUBSTITUTED-9H-1,3-DIOXOLO/4,5-h/2,3/BENZODIAZEPINE DERIVATES, AS AMPA/KAINATERECEPTOR INHIBITORS
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP1003749B1

  公开（公告）日：2003-10-22