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3-cyclopropyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylprop-2-yne-1,1,1-triamine | 1289639-22-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclopropyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylprop-2-yne-1,1,1-triamine
英文别名
——
3-cyclopropyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylprop-2-yne-1,1,1-triamine化学式
CAS
1289639-22-0
化学式
C12H23N3
mdl
——
分子量
209.335
InChiKey
PKCZGDMOXFBXCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclopropyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylprop-2-yne-1,1,1-triamine苯甲酰氯 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-3-cyclopropylpropiolamidinium tetraphenylborate
    参考文献:
    名称:
    新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应
    摘要:
    从N,N,N ',N ',N '',N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始,制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应,将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物,并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银(I)处理末端炔烃氯化物,得到一种银配合物,该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag(CCC(NMe 2)2)2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC(NMe 2)2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258353
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙炔六甲基氯胍正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以75%的产率得到3-cyclopropyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylprop-2-yne-1,1,1-triamine
    参考文献:
    名称:
    新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应
    摘要:
    从N,N,N ',N ',N '',N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始,制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应,将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物,并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银(I)处理末端炔烃氯化物,得到一种银配合物,该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag(CCC(NMe 2)2)2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC(NMe 2)2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258353
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