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6-甲基-苯并噻唑-2-羧酸 | 3507-18-4

中文名称
6-甲基-苯并噻唑-2-羧酸
中文别名
6-甲基苯并[D]噻唑-2-羧酸
英文名称
6-methylbenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid
英文别名
6-Methyl-benzothiazol-2-carbonsaeure;2-Carboxy-6-methyl-benzothiazol;6-Methyl-benzthiazol-carbonsaeure-(2);6-methyl-benzothiazole-2-carboxylic acid;6-Methyl-2-benzothiazolecarboxylic acid;6-methyl-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
6-甲基-苯并噻唑-2-羧酸化学式
CAS
3507-18-4
化学式
C9H7NO2S
mdl
MFCD11217428
分子量
193.226
InChiKey
OIWCTIAIDPNAOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:203bd2d19381281d6fcd5af22392955f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Taddei,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 499 - 506
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-苯胺羰酸乙酯盐酸tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-甲基-苯并噻唑-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    具有相当药理活性的伊曲茶碱五元杂环衍生物的设计与合成
    摘要:
    帕金森病(PD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病。Istradefylline 是 FDA 批准的腺苷 A 2A受体拮抗剂(抗 PD 药物),具有良好的疗效。然而,据报道,当暴露于室内环境或稀释溶液中的直射光时,伊曲茶碱的双键很容易转化为顺式构型。为了寻找更稳定的腺苷A 2A受体拮抗剂,其药理作用与伊曲茶碱相似,化合物系列I-1(12个化合物)是通过保持伊曲茶碱的黄嘌呤骨架不变,并用噻唑或苯并噻唑等生物活性杂环化合物取代反式双键而设计的。这些化合物是通过多步实验合成的,并通过不同的表征技术成功地证实了它们抑制 A 2A AR 过表达细胞中 cAMP 形成的能力。与伊曲茶碱(IC 50  = 5.05 ± 1.32 μM) 相比,伊曲茶碱的噻唑衍生物(化合物I-1-11、I-1-12)表现出显着的活性(IC 50 = 16.74 ± 4.11 μM、10.36 ± 3.09 μM) .
    DOI:
    10.1111/cbdd.14067
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文献信息

  • 伊曲茶碱类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:山东新华制药股份有限公司
    公开号:CN112209930B
    公开(公告)日:2023-05-16
    本发明提供了伊曲茶碱衍生物及其制备方法和应用,包含所述化合物的药理活性,为了满足多种剂型的要求,同时为了寻找药理活性相当或更优的候选化合物,以伊曲茶碱为先导化合物,在保持伊曲茶碱药效基团杂环中心不变的前提下,对其进行结构修饰,并对所得到的化合物进行药理活性筛选,以期获得药理活性更优、毒副作用更小的候选药物;本发明还涉及提供一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗药的新化合物的生物活性研究方法。
  • Direct C–H Carboxylation with Carbon Dioxide Using 1,2,3-Triazol-5-ylidene Copper(I) Complexes
    作者:Hiroshi Inomata、Kenichi Ogata、Shin-ichi Fukuzawa、Zhaomin Hou
    DOI:10.1021/ol301760n
    日期:2012.8.3
    2,3-Triazol-5-ylidene copper(I) complexes (tzNHC-Cu) efficiently catalyzed the direct C–H carboxylation of benzoxazole and benzothiazole derivatives with CO2 to give the corresponding esters in excellent yields after treatment with alkyl iodide. The tzNHC copper(I) complex, i.e., [(TPr)CuCl], worked somewhat more effectively than the corresponding imidazol-2-ylidene copper(I) complex [(IPr)CuCl] to
    1,2,3-三唑-5-亚甲基铜(I)配合物(tz NHC-Cu)有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应,并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜(I)配合物,即[(TPR)的CuCl],工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜(I)配合物[(IPR)的CuCl],得到羧化产物更高的产率。
  • Synthesis of novel cycloheptylbenzothiazole-2-carboxamides and biological evaluation as human estrogen receptor modulators
    作者:Purushottam Kapse、Rupesh V. Chikhale、Mohammad Rizwan Khan、Saikh M. Wabaidur、Md Ataul Islam
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129516
    日期:2021.3
    development of newer better and safer agents. Herein, we report nine novel benzothiazole derivatives based on structure-based drug discovery and molecular modelling approaches. Material and methods : Newly designed compounds were synthesized following a four-step reaction and were characterized for structural confirmation. These novel compounds were evaluated on the MTT assay for their in vitro efficiency
    摘要 背景:膀胱癌是致命的癌症之一,仅在 2015-16 年就有 16,390 人死亡,新增病例 76,960 例。令人担忧的问题更为严重,治疗选择非常有限,并且缺乏新药,顺铂和多柔比星是仅有的两种主要用于治疗的药物。这种情况以及流行病学数据要求开发更新更好、更安全的药物。在此,我们报告了基于基于结构的药物发现和分子建模方法的九种新型苯并噻唑衍生物。材料和方法:经过四步反应合成新设计的化合物,并对其进行结构确认。使用 TCP1020 细胞系在 MTT 分析中评估了这些新化合物的体外效率。基于计算机研究进一步分析了它们的作用机制。结果: 该系列中的两种化合物显示出与计算机研究一致的有希望的结果。发现在氮的第七位的甲基降低了该系列的电子亲和力,因此是 4e 中活性的原因。甲基取代的化合物 4e 和氟取代的化合物 4i 显示出最高的活性,IC50 分别为 10.1 ± 0.2 和 7.8 ± 0
  • METHOD FOR PRODUCING METAL PARTICLE DISPERSION, CONDUCTIVE INK USING METAL PARTICLE DISPERSION PRODUCED BY SUCH METHOD, AND CONDUCTIVE COATING FILM
    申请人:Toyo Ink Mfg. Co., Ltd
    公开号:EP1952918A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    Disclosed is a method for producing a metal particle dispersion wherein a metal compound is reduced by using carbodihydrazide represented by the formula (1) below or a polybasic acid polyhydrazide represented by the formula (2) below (wherein R represents an n-valent polybasic acid residue) in a liquid medium. By reducing the metal compound in the presence of a compound having a function preventing discoloration of the metal, there can be obtained a metal particle dispersion having excellent discoloration preventing properties. Metal particles produced by such methods have a uniform particle diameter and are excellent in dispersion stability. By using a conductive resin composition or conductive ink containing a metal particle dispersion obtained by such production methods, there can be formed a conductive coating film, such as a conductive circuit or an electromagnetic layer, having good characteristics.
    本发明公开了一种生产金属颗粒分散液的方法,该方法通过在液体介质中使用下式 (1) 所代表的碳二酰肼或下式 (2) 所代表的多基酸多酰肼(其中 R 代表正价多基酸残基)还原金属化合物。通过在具有防止金属褪色功能的化合物存在下还原金属化合物,可获得具有优异防褪色性能的金属颗粒分散液。通过这种方法制得的金属颗粒具有均匀的颗粒直径和出色的分散稳定性。使用含有通过这种生产方法获得的金属颗粒分散体的导电树脂组合物或导电墨水,可以形成具有良好特性的导电涂膜,例如导电电路或电磁层。
  • Taddei,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 499 - 506
    作者:Taddei,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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