20-oxo-5β-pregn-14-ene-3-one-3,3-ethylene ketal | 122378-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-oxo-5β-pregn-14-ene-3-one-3,3-ethylene ketal
• CAS: 122378-83-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: XJXLIVJBXKJTEX-RWNRKEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-(-)-薄荷基乙醛酸 、 20-oxo-5β-pregn-14-ene-3-one-3,3-ethylene ketal 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19.9%的产率得到R(-)-menthyl-21-hydroxy-3,3-ethylenedioxy-24-nor-chol-14,20(22)-dien-23-ate
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088
• 作为产物：
  描述：

  17-methylene-5β-androst-14-en-3,16-dione-3,3-ethylene ketal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 20-oxo-5β-pregn-14-ene-3-one-3,3-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088