15-(tert-Butylsulfonyl)-16-methyltetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene | 161030-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 15-(tert-Butylsulfonyl)-16-methyltetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene
• 英文别名: 15-Tert-butylsulfonyl-16-methyltetracyclo[7.5.2.01,9.02,8]hexadeca-2(8),15-diene
• CAS: 161030-51-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂S
• 分子量: 348.55
• InChiKey: AHIORXXZZWFAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.721±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.142±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(tert-Butylsulfonyl)-16-methyltetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(tert-Butylsulfonyl)-10-methylhexayclo<9.5.0.0^1,3.0^2,10.0^3,9.0^9,11>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Twofold bridged sulfone-substituted Dewar–Benzenes: new ways to twofold bridged prismanes

  摘要：

  双桥杜瓦苯 2,3-位上的二叔丁基磺酰基被烷基或芳基取代；得到的杜瓦苯转化为相应的prismanes。

  DOI：

  10.1039/c39940002049
• 作为产物：
  描述：

  1,8-环十四二炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 15-(tert-Butylsulfonyl)-16-methyltetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene
  参考文献：
  名称：

  Twofold bridged sulfone-substituted Dewar–Benzenes: new ways to twofold bridged prismanes

  摘要：

  双桥杜瓦苯 2,3-位上的二叔丁基磺酰基被烷基或芳基取代；得到的杜瓦苯转化为相应的prismanes。

  DOI：

  10.1039/c39940002049

文献信息

• Ohlbach, Frank; Gleiter, Rolf; Oeser, Thomas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 791 - 797
  作者：Ohlbach, Frank、Gleiter, Rolf、Oeser, Thomas、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Gleiter Rolf, Ohlbach Frank, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2049-2050
  作者：Gleiter Rolf, Ohlbach Frank

  DOI：——

  日期：——