[2,2-dimethyl-1-(methyloxy)propylidene]propanedinitrile | 54122-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2,2-dimethyl-1-(methyloxy)propylidene]propanedinitrile
• 英文别名: 1-Methoxy-tert-butylmethylidene malononitrile；(1-methoxy-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile；2-(1-Methoxy-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile
• CAS: 54122-61-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: WGMHAWCJEJRLNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2-dimethyl-1-(methyloxy)propylidene]propanedinitrile 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-amino-1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酰胺作为有效和选择性受体相互作用蛋白2（RIP2）激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00141
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2,2-dimethyl-1-(methyloxy)propylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  制备3-酰基-4-氰基-5-氨基-吡唑的一般方法

  摘要：

  这封信描述了N1-取代的3-酰基-4-氰基-5-氨基-吡唑的一般合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.173

文献信息

• 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05294612A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclylcarboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.

  新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮，用于治疗心血管疾病，通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备，随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
• AMIDE COMPOUND AND BACTERIAL DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2221293A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  The present invention provides an amide compound having antibacterial activity, and a bacterial infection control agent for agricultural and horticultural use that contains the amide compound. The novel amide compound of the present invention is represented by General Formula (1): wherein R is a -CH(R1)(R2) or a -CO(R2) group, R1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R2 is a C1-12 alkyl group.

  本发明提供一种具有抗菌活性的酰胺化合物，以及一种用于农业和园艺的细菌感染控制剂，其含有该酰胺化合物。本发明的新型酰胺化合物由通式（1）表示：其中R是一个-CH(R1)(R2)或一个-CO(R2)基团，R1是一个氢原子或一个羟基，R2是一个C1-12烷基基团。
• AMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND BIOFILM INHIBITOR, BIOFILM REMOVER AND DISINFECTANT CONTAINING THE SAME
  申请人：Suga Hiroaki

  公开号：US20090068120A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a new amide compound and salt thereof that is capable of inhibiting biofilm formation or removing deposited biofilms. The present invention also provides a biofilm formation inhibitor or a biofilm remover containing the amide compound or salt thereof as an active ingredient. An amide compound or salt thereof according to the present invention is denoted by General Formula (1): wherein R 1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R 2 is a C 5-12 alkyl group, and Q is a substituent denoted by Formula (Q1) or (Q2), wherein n and m are 0 or 1.

  本发明提供了一种新的酰胺化合物及其盐，能够抑制生物膜的形成或去除已沉积的生物膜。本发明还提供了一种含有该酰胺化合物或其盐作为活性成分的生物膜形成抑制剂或生物膜去除剂。根据本发明的酰胺化合物或其盐由通式（1）表示：其中R1是氢原子或羟基，R2是C5-12烷基基团，Q是由通式（Q1）或（Q2）表示的取代基，其中n和m为0或1。
• Isothiazolyloxyphenylamidines and their use as fungicides
  申请人：KUNZ Klaus

  公开号：US20110130282A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to isothiazolyloxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms, and also to a composition for this purpose which comprises the isothiazolyloxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or in their habitat.

  本发明涉及通式（I）的异噻唑氧基苯基胺类化合物，其制备方法，根据本发明用于控制不良微生物的胺类化合物的使用，以及包含根据本发明的异噻唑氧基苯基胺类化合物的用途的组合物。此外，本发明还涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不良微生物的方法。
• THIAZOLYLOXYPHENYLAMIDINES OR THIADIAZOLYLOXYPHENYLAMIDINES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Kunz Klaus

  公开号：US20100285957A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to thiazolyloxyphenylamidines or thiadiazolyloxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for the preparation thereof, to the use of the amidines according to the invention in combating undesirable microorganisms and to a composition for this purpose comprising the thiadiazolyloxyphenylamidines according to the invention. The invention furthermore relates to a method for combating undesirable microorganisms by application of the compounds according to the invention to the microorganisms and/or to the habitat thereof.

  本发明涉及通式（I）的噻唑氧基苯基脲或噻二唑氧基苯基脲，其制备方法，以及将该脲用于对抗不良微生物和包含该脲的组合物的用途。此外，本发明还涉及通过将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来对抗不良微生物的方法。