10,10'-bis-(4-tert-butyl phenyl)-10H,10-H-[3,3']biphenothiazinyl-7,7'-biphenyl-4-yl-naphthalen-1-yl-amine | 1422969-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10,10'-bis-(4-tert-butyl phenyl)-10H,10-H-[3,3']biphenothiazinyl-7,7'-biphenyl-4-yl-naphthalen-1-yl-amine
• 英文别名: 10,10'-bis-(4-tert-butylphenyl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7,7'-biphenyl-4-yl-naphthalen-1-yl-amine；10-(4-tert-butylphenyl)-7-[10-(4-tert-butylphenyl)-7-(N-naphthalen-1-yl-4-phenylanilino)phenothiazin-3-yl]-N-naphthalen-1-yl-N-(4-phenylphenyl)phenothiazin-3-amine
• CAS: 1422969-68-3
• 化学式: C₈₈H₇₀N₄S₂
• 分子量: 1247.68
• InChiKey: BICFZWYOTLWLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.9
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7'-dibromo-10,10'-bis-(4-tert-butylphenyl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl 、 N-[1,1`-联苯胺]-4-基-1-萘胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到10,10'-bis-(4-tert-butyl phenyl)-10H,10-H-[3,3']biphenothiazinyl-7,7'-biphenyl-4-yl-naphthalen-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  High Efficiency New Hole Injection Materials for Organic Light Emitting Diodes Based on Dimeric Phenothiazine and Phenoxazine Moiety Derivatives

  摘要：

  基于苯噻嗪和苯氧咽的新型孔注入材料被合成，并通过紫外-可见光谱（UV-vis）、光致发光（PL）光谱和循环伏安法（CV）研究了合成材料的电光特性。1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的玻璃化转变温度（Tg）分别为127 °C和200 °C，高于商业孔注入层（HIL）材料2-TNATA的110 °C。合成材料1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的最高占据分子轨道（HOMO）能级分别为4.97 eV和4.91 eV，表明与ITO的HOMO（4.8 eV）和孔传输层（HTL）材料NPB的HOMO（5.4 eV）有良好的匹配。作为HIL在OLED器件中使用合成材料后，1-BPNA-t-BPBPOX的功率效率为2.43 lm/W，高于2-TNATA的1.98 lm/W和1-BPNA-t-BPBP的1.39 lm/W。这些结果表明，1-BPNA-t-BPBPOX表现出更高的功率效率，约比商业HIL材料2-TNATA提高了18%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2012.5886