5-乙基-2-噻吩磺酰胺 | 140646-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-乙基-2-噻吩磺酰胺
• 中文别名: 2-乙基噻吩-5-磺酰胺
• 英文名称: 5-ethyl-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 5-Ethylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 140646-34-0
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• 分子量: 191.275
• InChiKey: OSQLGPYKHWNEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-噻吩磺酰胺 在 titanium(IV) chloride tetrahydrofuran 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of a Novel Family of BRAF^V600E Inhibitors

  摘要：

  The BRAF oncoprotein is mutated in about half of malignant melanomas and other cancers, and a kinase activating single valine to glutamate substitution at residue 600 (BRAF(V600E)) accounts for over 90% of BRAF-mediated cancers. Several BRAF(V600E) inhibitors have been developed, although they harbor some liabilities, thus motivating the development of other BRAF(V600E) inhibitor options. We report here the use of an ELISA based high-throughput screen to identify a family of related quinolol/naphthol compounds that preferentially inhibit BRAF(V600E) over BRAF(WT) and other kinases. We also report the X-ray crystal structure of a BRAF/quinolol complex revealing the mode of inhibition, employ structure-based medicinal chemistry efforts to prepare naphthol analogues that inhibit BRAF(V600E) in vitro with IC50 values in the 80-200 nM range under saturating ATP concentrations, and demonstrate that these compounds inhibit MAPK signaling in melanoma cells. Prospects for improving the potency and selectivity of these inhibitors are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm3004416
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 5-乙基-2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05302724A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Thiophene-amd thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20040198784A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (D). 1

  本发明提供了式（D）的抗肿瘤化合物。
• [EN] THIOPENE- AMD THIAZOLESULFONAMIDES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] ANTINEOPLASIQUES A BASE DE THIOPENESULFONAMIDES ET DE THIAZOLESULFONAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003035629A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (I).

  本发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。