1-氟-7-甲氧基萘 | 13791-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氟-7-甲氧基萘
• 英文名称: 1-fluoro-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 8-Fluor-2-methoxy-naphthalin
• CAS: 13791-03-2
• 化学式: C₁₁H₉FO
• mdl: MFCD09037975
• 分子量: 176.19
• InChiKey: UEDDMVOEGYUUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-7-甲氧基萘 在 potassium phosphate tribasic 、 二氯甲烷 、 三溴化硼 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-氟萘-2-基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。

  DOI：

  10.1021/ml100077x
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氟-7-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。

  DOI：

  10.1021/ml100077x

文献信息

• Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030181519A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 , are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 和R 10 如规范中所定义，或其药用可接受盐。
• Configurational Stability of [5]Helicenes
  作者：Prince Ravat、Rahel Hinkelmann、David Steinebrunner、Alessandro Prescimone、Ina Bodoky、Michal Juríček

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01461

  日期：2017.7.21

  methyl groups was synthesized via photochemical and benzylic coupling route. Resolution of each compound into enantiomers and determination of the Gibbs activation energies of enantiomerization (ΔG⧧(T)) revealed high configurational stability in all three cases. The ΔG⧧(T) values of difunctionalized [5]helicenes were compared with those of their monofunctionalized analogues and the parent [5]helicene. Within

  通过光化学和苄基偶联途径，合成了在峡湾区被氟，甲氧基或甲基基团双官能化的一系列[5]螺旋烯。各化合物进入对映体和判定enantiomerization（Δ的吉布斯活化能的分辨率ģ ⧧（Ť））揭示在所有三种情况下的高外形稳定性。将双官能化[5]螺旋烯的ΔG⧧（T）值与其单官能化类似物和母体[5]螺旋烯的ΔG compared（T）值进行了比较。在这一系列中，扭曲和Δ之间的指数相关性ģ ⧧（Ť） 被找到。在迄今为止报道的[ n ]螺旋烯中，二甲基衍生物表现出与[9]螺旋烯相当的最高构型稳定性之一。
• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Fluoronaphthylones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04243682A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  4-(6-Substituted naphthyl)butan-2-ols,-butan-2-ones,-pentan-2-ols and -pentan-2-ones bearing a fluoro group in the naphthyl ring, and pro-drugs thereof, are anti-inflammatory agents. A typical embodiment is 4-(4-fluoro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-one.

  4-（6-取代萘基）丁基-2-醇，丁基-2-酮，戊基-2-醇和戊基-2-酮，在萘环中带有氟基，以及其前药，是抗炎剂。 典型的实施例是4-（4-氟-6-甲氧基-2-萘基）-丁酮。
• Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²
  作者：W. Adcock、M. J. S. Dewar

  DOI：10.1021/ja00978a038

  日期：1967.1