(3R,4aS,8R,8aS)-(+)-8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisocoumarin | 62232-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4aS,8R,8aS)-(+)-8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisocoumarin
• CAS: 62232-13-7；92611-80-8；104372-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MXMDZXIALPKANE-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aS,8R,8aS)-(+)-8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisocoumarin 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ramulosin
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的合成方法。（±）-ramulosin的全合成

  摘要：

  描述了从无环前体9的仿生型合成（±）-拉莫洛辛。汞介导的氧化环化和溴内酯化显示出对肌动蛋白骨架的构建有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81333-2
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,4aS,8R,8aS)-(+)-8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的合成方法。（±）-ramulosin的全合成

  摘要：

  描述了从无环前体9的仿生型合成（±）-拉莫洛辛。汞介导的氧化环化和溴内酯化显示出对肌动蛋白骨架的构建有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81333-2