3,3-Bis(methylthio)-2-(2-oxo-benzothiazolin-3-yl)-acrylnitril

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,3-Bis(methylthio)-2-(2-oxo-benzothiazolin-3-yl)-acrylnitril
• 英文别名: 3,3-bis(methylsulfanyl)-2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS₃
• 分子量: 294.422
• InChiKey: WGASFFNCDIZZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,3-Bis(methylthio)-2-(2-oxo-benzothiazolin-3-yl)-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von ?,?-unges�ttigten 2-(2-Oxo-benzazolin-3-yl)-3-hydroxy-dithio-carbons�ure-alkylestern und entsprechend substituierten Keten-S,S-acetalen sowie deren Kristall- und Molek�lstruktur

  摘要：

  The new alkyl 2-(2-oxo-benzazoline-3-yl)-3-hydroxy dithiocrotonates and dithiocinnamates 4 and the corresponding ketene dithioacetals 2 and 5 are obtained by dithiocarboxylation of the 3-acceptormethyl substituted benzazoline-2-ones 1 or 3. Alkylation at room temperature gives compounds 4 whereas at higher alkylation temperature 2 or 5 are formed. The results of X-ray analyses performed for methyl 3-hydroxy-p-chloro-dithiocinnamate 4d and of N-[1-(4-chloro-benzoyl)-2,2-bis(methylthio)-vinyl]-benzothiazoline-2-one 5e are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00817307

文献信息

• Synthesen von ?,?-unges�ttigten 2-(2-Oxo-benzazolin-3-yl)-3-hydroxy-dithio-carbons�ure-alkylestern und entsprechend substituierten Keten-S,S-acetalen sowie deren Kristall- und Molek�lstruktur
  作者：W. D�lling、K. Kischkies、F. Heinemann、H. Hartung

  DOI：10.1007/bf00817307

  日期：——

  The new alkyl 2-(2-oxo-benzazoline-3-yl)-3-hydroxy dithiocrotonates and dithiocinnamates 4 and the corresponding ketene dithioacetals 2 and 5 are obtained by dithiocarboxylation of the 3-acceptormethyl substituted benzazoline-2-ones 1 or 3. Alkylation at room temperature gives compounds 4 whereas at higher alkylation temperature 2 or 5 are formed. The results of X-ray analyses performed for methyl 3-hydroxy-p-chloro-dithiocinnamate 4d and of N-[1-(4-chloro-benzoyl)-2,2-bis(methylthio)-vinyl]-benzothiazoline-2-one 5e are discussed.