(5S,9S)-(-)-Methyl-5,9-epoxy-5,6,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocycloocten-7-carboxylat | 145681-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S,9S)-(-)-Methyl-5,9-epoxy-5,6,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocycloocten-7-carboxylat
• CAS: 145681-53-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: AORVQMWNBIVCAM-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,9S)-(-)-Methyl-5,9-epoxy-5,6,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocycloocten-7-carboxylat 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S,7S,8S,9S)-methyl 5,9-epoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-8-<1-imidazolyl-(thiocarbony)-oxy>-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocyclooctene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡类似的中枢神经系统药剂：合成高手性环氧苯并环辛胺

  摘要：

  由烯醇酯3制备对映体纯的胺5的关键步骤是：1.立体选择性还原烯醇酯3，得到β-羟基酯6。2.根据Barton和McCombie的方法消除6的羟基；3.将酰胺12与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯进行霍夫曼重排，得到氯化铵14 ·HCl。与此相反的外消旋胺（±） - 1A和（±） -图2a的纯手性胺5不影响小鼠的行为。因此，我们得出结论5 腹膜内应用后对中枢神经系统无影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85285-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-(-)-Methyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-(2-methoxycarbonylethyl)-1-methyl-1H-2-benzopyran-3-carboxylat 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(5S,9S)-(-)-Methyl-5,9-epoxy-5,6,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocycloocten-7-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  合成这些 enantiomerenreiner 6,10-Epoxybenzocycloocten-7-amine mit ZNS-Aktivität

  摘要：

  在 einer oxa-analogen Pictet-Spengler-Reaktion kondensiert der (S)-Phenylmilchsäureester 6 mit Methyllävulinat (7a) zu den 2-Benzopyranen cis-8a und trans-8a, die sich mit CH3I zu cis-den-9an烷烃拉森。Durch Mitteldruck-Flüssigchromatographie lassen sich die Diastereomeren cis-9a 和 trans-9a trennen。Bei der anschließenden Dieckmann-Cyclisierungliefert cis-9a direkt den linksdrehenden β-Ketoester (-)-10a, während

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251110