10-Oxapentacyclo<5.5.0.0^1,11.0^7,9.0^8,12>dodecan-8,12-dicarbonsaeure-dimethylester | 99081-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 10-Oxapentacyclo<5.5.0.0^1,11.0^7,9.0^8,12>dodecan-8,12-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 10-Oxapentacyclo[5.5.0.0^1,11.0^7,9.0^8,12]dodecan-8,12-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 4-oxapentacyclo[5.5.0.01,3.02,6.05,7]dodecane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 99081-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: MXNSKAJYIUQTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxapentacyclo<5.5.0.0^1,11.0^7,9.0^8,12>dodecan-8,12-dicarbonsaeure-dimethylester 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-hydroxymethylen-1,2-azulendicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Pahl, Andreas; Peters, Eva-Maria, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 493 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cycloheptafuran 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-Oxapentacyclo<5.5.0.0^1,11.0^7,9.0^8,12>dodecan-8,12-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Jessen, Joerg Lorenz; Schroeder, Gunter; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3287 - 3298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tochtermann, Werner; Vogt, Carola; Peters, Eva-Maria, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2577 - 2583
  作者：Tochtermann, Werner、Vogt, Carola、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• JESSEN, J. L.;SCHROEDER, G.;TOCHTERMANN, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3287-3298
  作者：JESSEN, J. L.、SCHROEDER, G.、TOCHTERMANN, W.

  DOI：——

  日期：——
• TOCHTERMANN, WERNER;PAHL, ANDREAS;PETERS, EVA-MARIA;PETERS, KARL;SCHNERIN+, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 493-497
  作者：TOCHTERMANN, WERNER、PAHL, ANDREAS、PETERS, EVA-MARIA、PETERS, KARL、SCHNERIN+

  DOI：——

  日期：——