(+)-(2Z,4E)-1,1-difluoro-1-(2-naphthyl)-5-[(R)-p-tolylsulfinyl]penta-2,4-dien-2-amine | 1235994-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-(2Z,4E)-1,1-difluoro-1-(2-naphthyl)-5-[(R)-p-tolylsulfinyl]penta-2,4-dien-2-amine
• CAS: 1235994-37-2
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂NOS
• 分子量: 383.462
• InChiKey: HOTPSFRQNQVOFW-UPYLCICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2Z,4E)-1,1-difluoro-1-(2-naphthyl)-5-[(R)-p-tolylsulfinyl]penta-2,4-dien-2-amine 、 丙炔酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以79 mg的产率得到(+)-methyl 6-[difluoro(2-naphthyl)methyl]-4-[(R)-p-tolylsulfinylmethyl]-1,4-dihydropyridin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Asymmetric Michael Reaction−Intramolecular Michael Addition. An Easy Entry to Chiral Fluorinated 1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  A novel one-pot tandem asymmetric Hantzsch-type process has been employed to generate fluorinated 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) as single diastereoisomers. It involves the condensation of (R)-(+)-allyl p-tolyl sulfoxide, fluorinated nitriles, and alkyl propiolates, giving access to a new family of enantiomerically pure fluorine-containing 1,4-DHPs.

  DOI：

  10.1021/ol101318t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-烯丙基对甲苯基亚砜 、 2,2-difluoro-2-(naphthalen-2-yl)acetonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(+)-(2Z,4E)-1,1-difluoro-1-(2-naphthyl)-5-[(R)-p-tolylsulfinyl]penta-2,4-dien-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Asymmetric Michael Reaction−Intramolecular Michael Addition. An Easy Entry to Chiral Fluorinated 1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  A novel one-pot tandem asymmetric Hantzsch-type process has been employed to generate fluorinated 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) as single diastereoisomers. It involves the condensation of (R)-(+)-allyl p-tolyl sulfoxide, fluorinated nitriles, and alkyl propiolates, giving access to a new family of enantiomerically pure fluorine-containing 1,4-DHPs.

  DOI：

  10.1021/ol101318t