N-trityl-3-methyl-1-vinyl-butylamine | 153451-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-3-methyl-1-vinyl-butylamine
• 英文别名: (3S)-5-methyl-N-tritylhex-1-en-3-amine
• CAS: 153451-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N
• 分子量: 355.523
• InChiKey: AEELUQJMKQVFRX-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-3-methyl-1-vinyl-butylamine 在 盐酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 allyl-1-((S)-1-((S,E)-5-methyl-1-(phenylsulfonyl)hex-1-en-3-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型肽模拟物的发展，其中包含乙烯基砜部分作为蛋白酶体抑制剂。

  摘要：

  蛋白酶体抑制是抗癌研究中非常感兴趣的主题。这种多催化复合物的蛋白水解活性依赖于三个亚基β1，β2和β5，分别包含一个半胱天冬酶样，一个胰蛋白酶样和一个胰凝乳蛋白酶样活性位点。多项研究表明，在这三种活性中，胰凝乳蛋白酶样活性是细胞活力和蛋白质加工的最必要条件。因此，开发蛋白酶体抑制剂的大多数努力都集中在对β5亚基活性位点的选择性抑制上。在此，我们报道了一系列构象受限的三肽基乙烯基砜的设计和合成，确定它们是蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样活性的良好抑制剂，具有K I值在亚微摩尔至微摩尔范围内。还测试了这些化合物对牛胰α-胰凝乳蛋白酶以及人组织蛋白酶B和L的抵抗力，显示了目标酶相对于这些相关酶具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100093
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-tritylleucinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-trityl-3-methyl-1-vinyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Improved stereocontrolled synthesis of threo peptidyl epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a026