1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 1021389-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 1021389-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 262.384
• InChiKey: KXGOBLRVROBDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 以29%的产率得到1-(4-nitro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以77.8%的产率得到1H-indazole-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103182A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。