(1R,5S)-9-Methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 184350-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S)-9-Methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,5S)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 184350-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: XOVIRNPUVXAICE-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 (1R,5S)-9-Methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到(+)-2α-methoxycarbonyl-9-methyl-3β-phenyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  2-（甲氧基羰基）-9-甲基-3-苯基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及多巴胺转运蛋白亲和力。

  摘要：

  合成了一系列9-甲基-3β-苯基-2-取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，并在多巴胺转运蛋白（DAT）上作为可卡因结合位点配体进行了评估。通过NMR和X射线晶体学测定双环结构的构象和取代基的立体化学。在大鼠尾状丘脑组织中测量了9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的体外结合亲和力（Ki），发现其效力比可卡因低100倍（Ki = 2-14 microM）和其他托烷类似物。从这些结果可以看出，DAT上的可卡因结合位点对可卡因和可卡因样化合物的未取代亚甲基桥[C（6）-C（7）]的结构修饰非常敏感。

  DOI：

  10.1021/jm960507d
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,5S)-9-Methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（甲氧基羰基）-9-甲基-3-苯基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及多巴胺转运蛋白亲和力。

  摘要：

  合成了一系列9-甲基-3β-苯基-2-取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，并在多巴胺转运蛋白（DAT）上作为可卡因结合位点配体进行了评估。通过NMR和X射线晶体学测定双环结构的构象和取代基的立体化学。在大鼠尾状丘脑组织中测量了9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的体外结合亲和力（Ki），发现其效力比可卡因低100倍（Ki = 2-14 microM）和其他托烷类似物。从这些结果可以看出，DAT上的可卡因结合位点对可卡因和可卡因样化合物的未取代亚甲基桥[C（6）-C（7）]的结构修饰非常敏感。

  DOI：

  10.1021/jm960507d

文献信息

• Synthesis and Dopamine Transporter Affinity of 2-(Methoxycarbonyl)-9-methyl-3-phenyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives
  作者：Zhengming Chen、Sari Izenwasser、Jonathan L. Katz、Naijue Zhu、Cheryl L. Klein、Mark L. Trudell

  DOI：10.1021/jm960507d

  日期：1996.1.1

  beta-phenyl-2-substituted-9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives were synthesized and evaluated as cocaine-binding site ligands at the dopamine transporter (DAT). The conformation of the bicyclic structures and the stereochemistry of the substituents were determined by NMR and X-ray crystallography. The in vitro binding affinity (Ki) of the 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives was measured in rat caudate-putamen

  合成了一系列9-甲基-3β-苯基-2-取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，并在多巴胺转运蛋白（DAT）上作为可卡因结合位点配体进行了评估。通过NMR和X射线晶体学测定双环结构的构象和取代基的立体化学。在大鼠尾状丘脑组织中测量了9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的体外结合亲和力（Ki），发现其效力比可卡因低100倍（Ki = 2-14 microM）和其他托烷类似物。从这些结果可以看出，DAT上的可卡因结合位点对可卡因和可卡因样化合物的未取代亚甲基桥[C（6）-C（7）]的结构修饰非常敏感。