3,3',7,7'-Tetra-tert-butyl-1,10'-biphenothiazinyl | 64479-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3',7,7'-Tetra-tert-butyl-1,10'-biphenothiazinyl
• 英文别名: 3,7-ditert-butyl-1-(3,7-ditert-butylphenothiazin-10-yl)-10H-phenothiazine
• CAS: 64479-89-6
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂S₂
• 分子量: 620.967
• InChiKey: ODXFGGKCCAHXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',7,7'-Tetra-tert-butyl-1,10'-biphenothiazinyl 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 以25%的产率得到2,7,11,16-tetra-tert-butylpyrazino[2,3,4-kl:5,6,1-k'l']diphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  A double hetero[4]helicene composed of two phenothiazines: synthesis, structural properties, and cationic states

  摘要：

  一种新型的双杂环[4]螺花烯已经通过苯并噻嗪衍生物的串联氧化C-N偶联制备。这种双螺花烯展现出良好的电子给体特性，并且容易形成稳定的阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1039/c5cc07680c
• 作为产物：
  描述：

  3,7-di-tert-butylphenothiazine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到3,3',7,7'-Tetra-tert-butyl-1,10'-biphenothiazinyl
  参考文献：
  名称：

  A double hetero[4]helicene composed of two phenothiazines: synthesis, structural properties, and cationic states

  摘要：

  一种新型的双杂环[4]螺花烯已经通过苯并噻嗪衍生物的串联氧化C-N偶联制备。这种双螺花烯展现出良好的电子给体特性，并且容易形成稳定的阳离子自由基盐。

  DOI：

  10.1039/c5cc07680c

文献信息

• Cauquis; Deronzier; Lepage, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 295 - 302
  作者：Cauquis、Deronzier、Lepage、Serve

  DOI：——

  日期：——