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(o-Chlorophenyl)dimethylchlorosilane | 31029-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(o-Chlorophenyl)dimethylchlorosilane
英文别名
Dimethyl--chlor-silan;o-Chlorphenyl-dimethyl-chlorsilan;Dimethyl-o-chlorophenylchlorosilane;chloro-(2-chlorophenyl)-dimethylsilane
(o-Chlorophenyl)dimethylchlorosilane化学式
CAS
31029-10-4
化学式
C8H10Cl2Si
mdl
——
分子量
205.159
InChiKey
DRCCXELCOZQEJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1284.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基二甲基氯硅烷 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZHUN, V. I.;TSVETKOV, A. L.;SUXIX, A. S.;SHELUDYAKOV, V. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1104-1110
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silylative decarbonylation: a new route to arylsilanes
    作者:Jonathan D. Rich
    DOI:10.1021/ja00197a058
    日期:1989.7
    procedure is tolerant of a variety of aromatic substituents, for example, alkyl, halo, nitro, cyano, imide, acid anhydride, etc., and the synthesis of several new substituted aromatic chlorosilanes containing benzoyl chloride and phthalic anhydride moieties is described. Chloromethyldisilane starting reagents are available from the direct reaction of methyl chloride and silicon, making this methodology
    描述了一种通过催化的甲基氯硅烷和芳族酰反应制备芳族硅烷的新合成方法。甲硅烷基化脱羰过程是无溶剂的,可以利用低属催化剂负载量(500-1,000 ppm Pd),在温和条件(145°C)下进行,并且选择性地以良好的产率(通常为 60-85%)得到芳族硅烷。该程序可以容忍多种芳族取代基,例如烷基、卤素、硝基、基、酰亚胺、酸酐等,并且描述了几种新的含有苯甲酰氯邻苯二甲酸酐部分的取代芳族硅烷的合成。甲基乙硅烷起始试剂可得自氯甲烷的直接反应,
  • RICH, JONATHAN D., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 5887-5893
    作者:RICH, JONATHAN D.
    DOI:——
    日期:——
  • Kira Mitsuo, Tokura Satoshi, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1459-1462
    作者:Kira Mitsuo, Tokura Satoshi
    DOI:——
    日期:——
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