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3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide | 864430-24-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
英文别名
6-Bromo-11-(bromomethyl)-5-methyl-10-oxa-2lambda6-thia-1,4,5,8-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-triene 2,2-dioxide;6-bromo-11-(bromomethyl)-5-methyl-10-oxa-2λ6-thia-1,4,5,8-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-triene 2,2-dioxide
CAS
864430-24-0
化学式
C
8
H
8
Br
2
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
400.051
InChiKey
UJKPOICAIKPISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-bromo-2-methyl-6-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
——
C
16
H
19
BrN
8
O
3
S
483.349
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
、
1-(2-嘧啶基)哌嗪
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到3-bromo-2-methyl-6-[1-[4-(2-pyrimidinyl)piperazinyl]]methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
参考文献:
名称:
合成新型杂[1,2,4]噻二嗪-3-酮S,S-二氧化物和恶唑[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S,S-二氧化物作为潜在的精神药物†
摘要:
一系列2取代的2 H-噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪-3(4 H)-1,1-二氧化物(2),2取代的2 H-噻吩并[ 2,3- e ] [1,2,4] thiadiazin-3(4 H)-1,1-dioxides(3),2-取代的4,6-dihydropyrazolo [4,3- e ]-[1, 2,4] thiadiazin-3(2 H)-one 1,1-dioxides(4),2-取代的2,3-dihydrooxazolo [3,2- b ] thieno [3,4- e ]-[1,2 ,4]噻二嗪5,5-二氧化物,(5),6-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑啉[ 3,2- b ]吡唑并[4,3- e] [1,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物(6)和7-取代的6,7-二氢-2 H-恶唑并[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ,2,4]噻二嗪9,9-二氧化物(7)被合成为潜在的精神药物。
DOI:
10.1002/jhet.5570420504
作为产物:
描述:
2-allyl-6-methyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide 在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 60.0h, 以48%的产率得到6-(bromomethyl)-2-methyl-6,7-dihydro-2H-oxazolo[3,2-b]pyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazine 9,9-dioxide
参考文献:
名称:
恶唑并[3,2- b ]杂[1,2,4]噻二嗪S,S-二氧化物的合成†
摘要:
新的2,3-二氢恶唑并[3,2- b ]噻吩并[3,4- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物,2,3-二氢恶唑并[3,2- b ] thieno [2,3- e ] [1,2,4]噻二嗪5,5-二氧化物和6,7-二氢恶唑-[3,2- b ]吡唑并[4,3- e ] [1,2,合成了4]噻二嗪9,9-二氧化物杂环系统。这些化合物是制备和开发有前景的抗病毒药和促精神病药物的良好中间体。产品的结构由不同的核磁共振光谱法和质谱法支持。
DOI:
10.1002/jhet.5570420503
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