2-[4-(2-Oxy-4-phenyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine | 217966-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-Oxy-4-phenyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine
• 英文别名: 2-Oxido-4-phenyl-3-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 217966-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 338.369
• InChiKey: SHCPCYWLTLDWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Oxy-4-phenyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-[4-(4-Phenyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑N-氧化物衍生物作为潜在的抗癌药：合成和生物学评估。第四部分

  摘要：

  合成了几种新的1,2,5-恶二唑N-氧化物衍生物和一些脱氧类似物，作为潜在的选择性低氧细胞毒素进行了测试。设计制备的化合物是为了深入了解这种细胞毒素的作用机理。在缺氧和缺氧状态下测试了化合物，事实证明它们是非选择性的。3-氰基-N（2）-氧化物-4-苯基-1,2,5-恶二唑显示出最佳的细胞毒性活性。这些衍生物观察到的细胞毒性可以用1,2,5-恶二唑取代基的电子特性来解释。对细胞毒性更高的衍生物进行了电化学和ESR研究。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01265-x
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-3-furazanmethanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Oxy-4-phenyl-furazan-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物衍生物的合成和除草活性。

  摘要：

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9904766

文献信息

• Monge; Lopez de Cerain; Ezpeleta, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 11, p. 758 - 764
  作者：Monge、Lopez de Cerain、Ezpeleta、Cerecetto、Dias、Di Maio、Gonzalez、Onetto、Seoane、Suescun、Mariezcurrena

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Herbicidal Activity of <i>N</i>-Oxide Derivatives
  作者：Hugo Cerecetto、Eduardo Dias、Rossanna Di Maio、Mercedes González、Sandra Pacce、Patricia Saenz、Gustavo Seoane、Leopoldo Suescun、Alvaro Mombrú、Grisel Fernández、Marisa Lema、Juana Villalba

  DOI：10.1021/jf9904766

  日期：2000.7.1

  As part of an ongoing program on the chemistry and biological activity of N-oxide-containing molecules, a number of novel 1,2, 5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline N,N'-dioxide derivatives were synthesized and evaluated for their herbicidal activity. Many of these compounds exhibited moderate to good herbicidal pre-emergence activity against Triticum aestivum

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。
• 1,2,5-Oxadiazole N-oxide derivatives as potential anti-cancer agents: synthesis and biological evaluation. Part IV
  作者：M Boiani

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01265-x

  日期：2001.10

  Several new 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives and some deoxygenated analogues were synthesized to be tested as potential selective hypoxic cell cytotoxins. Compounds prepared were designed in order to gain insight into the mechanism of action of this kind of cytotoxin. Compounds were tested in oxia and hypoxia and they proved to be non-selective. 3-Cyano-N(2)-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole showed

  合成了几种新的1,2,5-恶二唑N-氧化物衍生物和一些脱氧类似物，作为潜在的选择性低氧细胞毒素进行了测试。设计制备的化合物是为了深入了解这种细胞毒素的作用机理。在缺氧和缺氧状态下测试了化合物，事实证明它们是非选择性的。3-氰基-N（2）-氧化物-4-苯基-1,2,5-恶二唑显示出最佳的细胞毒性活性。这些衍生物观察到的细胞毒性可以用1,2,5-恶二唑取代基的电子特性来解释。对细胞毒性更高的衍生物进行了电化学和ESR研究。