3-bromoisoquinoline N-oxide | 40936-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromoisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 3-bromoisoquinoline-2-oxide；3-Bromo-2-oxidoisoquinolin-2-ium
• CAS: 40936-79-6
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: ZUQWFHGCEHAWFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoisoquinoline N-oxide 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-hydroxyisoquinoline-3-(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Structural Isomerism and Enhanced Lipophilicity of Pyrithione Ligands of Organoruthenium(II) Complexes Increase Inhibition on AChE and BuChE

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）病例数量的增加需要开发新的、更有效的药物候选物，具有更高效的治疗能力和更少的不良副作用。胆碱酯酶酶与AD的发展密切相关，因此是重要的可药用靶点。因此，我们合成了八种含有吡啶硫酮型配体（吡啶硫酮=1-羟基吡啶-2（1H）-硫酮，a）的有机钌（II）氯化物配合物1a-h，其中含有吡啶硫酮a、其甲基（b-e）或双环芳香族类似物（f-h），并对它们在电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和马血清酯酶（hsBuChE）中的抑制作用进行了测试。实验结果表明，新型配合物1g与配体1-羟基喹啉-2（1H）-硫酮（g）相比参考物1a，在对eeAChE（IC50 = 4.9 μM）的抑制作用上有所改善，甚至在对hsBuChE（IC50 = 0.2 μM）的抑制作用上更加强效。此外，对加利福尼亚鱼雷AChE的计算研究支持了1g的实验结果，该配合物在所有测试配合物中具有最低的能量值，并且还预测了1g与目标蛋白的几种相互作用。因此，我们已经证明，配体a的芳香环扩展，尽管只在适当的位置，是增强对胆碱酯酶活性的可行策略。

  DOI：

  10.3390/ijms21165628
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromoisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106559A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有以下一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：1，其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有描述。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• EP1505963A4
  申请人：——

  公开号：EP1505963A4

  公开（公告）日：2008-12-24