2,5-selenophene dicarboxylic acid | 6122-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 2,5-selenophene dicarboxylic acid
• 英文别名: selenophene-2,5-dicarboxylic acid；2,5-dicarboxy-selenophene；selenophene-2.5-dicarboxylic acid；2,5-Selenophen-dicarbonsaeure；Selenophen-2,5-dicarbonsaeure；2,5-Dicarboxy-selenophen
• CAS: 6122-73-2
• 化学式: C₆H₄O₄Se
• 分子量: 219.055
• InChiKey: NPSCRHHIGTZNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-selenophene dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以90%的产率得到selenophene-2,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  杂环基二茂铁基羰基亚麻酸酯：合成，固态结构和电化学研究

  摘要：

  治疗两个当量。的的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 SeSiMe 3）]（1）与一种当量。2,5-（ClC（O））2 - c C 4 H 2 X（2）产生了相应的二茂铁基碳纤维烯酸酯2,5-[（FcSeC（O））2 - c C 4 H 2 X]（3） （[FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C5 H 4）]; a，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。在另一方面，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 ]（4）与2- CLC（O）反应， - C ^ C ^ 4 ħ 3 X（5）以1：2 M比，得到的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4秒（O）-2- ç ç 4 ħ 3 X）2 ]（6） （一个，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。化合物3a – c和6a – c已通过元素分析，NMR（1 H，13

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-formylselenophene-2-carboxylate 在 silver nitrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以80%的产率得到2,5-selenophene dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  [FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS

  摘要：

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。

  公开号：

  WO2010125575A1

文献信息

• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Systematic Tuning of Zn(II) Frameworks with Furan, Thiophene, and Selenophene Dipyridyl and Dicarboxylate Ligands
  作者：Carol Hua、Deanna M. D’Alessandro

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00940

  日期：2017.12.6

  Twelve Zn(II) frameworks with furan, thiophene, and selenophene dicarboxylate and dipyridyl ligands have been synthesized by solvothermal methods in both the presence and the absence of water to investigate the subtle differences in structure and properties of the framework with changes in the linearity of the ligands. The large change in the ligand bend angle (10°) of the furan ring when compared to either thiophene or selenophene results in the formation of a number of frameworks with unexpected topologies. By using only ligands containing thiophene and selenophene, which differ in their ligand bend angle by only 2°, a series of four isostructural Zn(II) paddlewheel frameworks were obtained and their subtle differences investigated using UV/vis/NIR spectroscopy and gas adsorption experiments with N2, H2, and CO2.

  在有水和无水的条件下，我们采用溶热法合成了 12 个含有呋喃、噻吩和硒吩二羧酸盐和二吡啶配体的 Zn(II) 框架，以研究框架结构和性质随配体线性度变化而产生的微妙差异。与噻吩或硒吩相比，呋喃环的配体弯曲角（10°）发生了很大变化，从而形成了许多具有意想不到拓扑结构的框架。通过仅使用配体弯曲角仅相差 2°的含噻吩和硒的配体，获得了一系列四种等结构的 Zn（II）桨轮框架，并使用紫外/可见/近红外光谱和 N2、H2 和 CO2 气体吸附实验研究了它们的微妙差异。
• Anti-cancer drugs, and uses relating for malignant melanoma and other cancers
  申请人：Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Limited

  公开号：US08143237B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  Selenopheno triazene类似物，它们的组成，互变异构体，立体异构体，多晶体，水合物，溶剂物和药学上可接受的盐以及它们的混合物，可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。 Selenopheno triazene类似物具有一般式（I）或（II）：其中取代基R1，R2，R3，R6和R7如规范中所述。其他可能使用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金氏和非霍奇金氏），肉瘤（尤因肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移，胶质瘤，如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈癌和咽喉鳞状细胞癌。
• [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUT

  公开号：WO2010125575A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Heterocyclic-based ferrocenyl carboselenolates: Synthesis, solid-state structure and electrochemical investigations
  作者：Deeb Taher、Firas F. Awwadi、J. Matthäus Speck、Marcus Korb、Dieter Schaarschmidt、Saddam Weheabby、Almeqdad Y. Habashneh、Mousa Al-Noaimi、Mohammad El-Khateeb、Sultan T. Abu-Orabi、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.024

  日期：2017.9

  spectroscopy. The structures of 3a–c and 6a in the solid state were determined by single crystal X-ray structure analysis. The cyclic voltammetry measurements for 3a–c and 6a–c show reversible electrochemical processes (Fc/Fc+) between 135 and 170 mV for 3a−c and between 135 and 220 mV for 6a−c using [NnBu4][B(C6F5)4] as the supporting electrolyte. It was found that the furyl- and selenophyl-functionalized

  治疗两个当量。的的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 SeSiMe 3）]（1）与一种当量。2,5-（ClC（O））2 - c C 4 H 2 X（2）产生了相应的二茂铁基碳纤维烯酸酯2,5-[（FcSeC（O））2 - c C 4 H 2 X]（3） （[FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C5 H 4）]; a，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。在另一方面，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 ]（4）与2- CLC（O）反应， - C ^ C ^ 4 ħ 3 X（5）以1：2 M比，得到的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4秒（O）-2- ç ç 4 ħ 3 X）2 ]（6） （一个，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。化合物3a – c和6a – c已通过元素分析，NMR（1 H，13