S-(-)-N-methyl-N-isopropyl-α-phenylethylamine | 92973-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-(-)-N-methyl-N-isopropyl-α-phenylethylamine
• 英文别名: S(-)-N-isopropyl-N,α-dimethylbenzylamine；(s)-N-isopropyl-N-methyl-alpha-methylbenzylamine；N-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]propan-2-amine
• CAS: 92973-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: QTNGIRBQCVQAPR-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-N-methyl-N-isopropyl-α-phenylethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-[2-[(1S)-1-[methyl(propan-2-yl)amino]ethyl]phenyl]sulfanylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of optically active trifluoromethylated α,β-unsaturated aryl sulfones with nitrones: the use of o-dialkylaminoethyl chiral auxiliaries

  摘要：

  具有手性N,N-二烷基氨基乙基的邻位光学活性三氟甲基化α,β-不饱和芳基砜8a～c，由(S)-1-苯乙胺2和乙基三氟乙酸酯合成。硫酮8a～c与一些选定的硝酮9a～c进行不对称1,3-偶极环加成反应，得到相应的异噁唑啉10a～c、11a～c和12～15，其区域选择性（>98%）和非对映选择性（36～56% de）在58～80%的产率。环加合物的绝对构型是通过对加合物10a的X射线晶体结构分析和1H NMR谱分配的。通过基于AM1计算的化合物8a的四种可能的稳定构象的比较，解释了所获得的表面选择性。

  DOI：

  10.1039/a606890a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-N-isopropyl-1-phenylethylamine 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到S-(-)-N-methyl-N-isopropyl-α-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of optically active trifluoromethylated α,β-unsaturated aryl sulfones with nitrones: the use of o-dialkylaminoethyl chiral auxiliaries

  摘要：

  具有手性N,N-二烷基氨基乙基的邻位光学活性三氟甲基化α,β-不饱和芳基砜8a～c，由(S)-1-苯乙胺2和乙基三氟乙酸酯合成。硫酮8a～c与一些选定的硝酮9a～c进行不对称1,3-偶极环加成反应，得到相应的异噁唑啉10a～c、11a～c和12～15，其区域选择性（>98%）和非对映选择性（36～56% de）在58～80%的产率。环加合物的绝对构型是通过对加合物10a的X射线晶体结构分析和1H NMR谱分配的。通过基于AM1计算的化合物8a的四种可能的稳定构象的比较，解释了所获得的表面选择性。

  DOI：

  10.1039/a606890a

文献信息

• Configurationally stable asymmetric nitrogen atom in the palladium(II) aminophosphine complex
  作者：V. V. Dunina、E. B. Golovan、N. S. Gulyukina、Yu. K. Grishin、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02495936

  日期：1997.7

  aminophosphine ligandi-Pramphos, containing a potentially stereogenic nitrogen atom, from (S)-N-isopropyl-N-methyl-α-methylbenzylamine is described; its complex with palladium(II) chloride was obtained. NMR spectroscopy revealed that the coordination of the aminophosphine with the metal resulted in stereospecific locking of the donor nitrogen atom in only one of two possible configurations.

  描述了从 (S)-N-异丙基-N-甲基-α-甲基苄胺合成新的光学活性氨基膦配体 i-Pramphos，其中包含潜在的立体氮原子；得到其与氯化钯(II)的络合物。核磁共振波谱显示，氨基膦与金属的配位导致供体氮原子仅以两种可能构型中的一种进行立体有择锁定。
• SILYL-BIARYL PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF MAKING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20220002328A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides compounds that may be used as ligands in metal-catalyzed reactions, in particular 3,3′-bisilyl biaryl phosphoramidite compounds and processes for preparing the same.

  本公开提供了可用作金属催化反应中配体的化合物，特别是3,3'-双硅基联苯磷酰胺化合物以及其制备方法。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• Functionally-modified oligonucleotides and subunits thereof
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US11208655B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  本研究提供了功能修饰的寡核苷酸类似物，这些类似物包含修饰的亚基间连接和/或修饰的 3′和/或 5′末端基团。所公开的化合物可用于治疗抑制蛋白质表达或校正异常 mRNA 剪接产物产生有益治疗效果的疾病。
• Zalevskaya, O. A.; Dunina, V. V.; Potapov, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 6, p. 1191 - 1198
  作者：Zalevskaya, O. A.、Dunina, V. V.、Potapov, V. M.、Kuzmina, L. G.、Struchkov, Yu. T.

  DOI：——

  日期：——