7-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 67618-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-7-chloro-4-methoxybenzothiazole
• 英文别名: 7-chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine；2-Amino-7-chlor-4-methoxybenzthiazol；7-chloro-4-methoxy-benzothiazol-2-ylamine；7-Chlor-4-methoxy-benzothiazol-2-ylamin；2-amino-4-methoxy-7-chlorobenzothiazole
• CAS: 67618-12-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂OS
• 分子量: 214.675
• InChiKey: CLFYPDRIWLKZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  381.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2-氨基-7-氯-1,3-苯并噻唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Beckett; Kerridge, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 661,662, 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 7-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  第十六届德国广播电视节。Zur Kenntnis des 4-Oxy-benzthiazols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250306

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。
• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。