2-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 51132-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-ethyl)-phthalimide；2-[2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dione；2-(2-phthalimidoethyl)imidazo [1,2-a]-pyridine；2-(2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 51132-01-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: AKDOVKWGFPLJDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 、 盐酸 在 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (16.86 g, 72%) as pale brown crystals的产率得到2-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-ethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVE, THEIR PRODUCTION AND USE

  摘要：

  提供了一种咪唑衍生物，可用作治疗血栓的药物，其化学式表示为（I）：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价线性烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-，-S（O）-，-S（O）2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环，可选取代的哌啶环或可选取代的过氢化脂肪环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价线性烃基，Z2代表-N（R1）-，-O-，-S（O）-，-S（O）2-，-CO-，-CH（R1）-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所代表的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0，1或2。

  公开号：

  US20110009389A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(4-溴-3-氧代丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  这些化合物是咪唑[1,2-a]吡啶，具有类似组织胺的活性，特别是它们是H-1组织胺受体的激动剂。本发明的一种化合物是2-(2-氨基乙基)咪唑[1,2-a]吡啶。

  公开号：

  US03970753A1

文献信息

• Gold-Catalyzed Redox Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines using Pyridine<i>N</i>-Oxide and Alkynes
  作者：Eric P. A. Talbot、Melodie Richardson、Jeffrey M. McKenna、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/adsc.201300996

  日期：2014.3.10

  synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridines has been developed: catalytic dichloro(2‐pyridinecarboxylato)gold [PicAuCl2] in the presence of an acid produces a range of imidazo[1,2‐a]pyridines in good yields starting from alkynes and 2‐aminopyridine N‐oxides. This strategy is mild and foreseen to be of particular use for the installation of stereogenic centers adjacent to the imidazo[1,2‐a]pyridine ring without

  已经开发出一种温和、催化、原子经济的咪唑并[1,2- a ]吡啶合成方法：催化二氯(2-吡啶羧基)金[PicAuCl 2 ]在酸存在下产生一系列咪唑并[1,2- a ]吡啶以炔烃和 2-氨基吡啶N-氧化物为起始原料，收率良好。这种策略是温和的，预计特别适用于在咪唑并[1,2- a ]吡啶环附近安装立体中心，而不损失对映体过量。
• BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：Bastian Anne Jolie

  公开号：US20060142327A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (1) or a pharmaceutical salt thereof; useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式（1）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药物盐；用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Bastian Anne Jolie

  公开号：US20050020617A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a β3 adrenegc receptor agonist of Formula (I) or a pharmaceutical salt thereof; useful for treating Type II diabetess and/or obesity.

  本发明涉及一种式（I）的β3肾上腺素受体激动剂或其药物盐；用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Bastian Anne Jolie

  公开号：US20050020618A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof; useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐；适用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。