2-甲基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷二盐酸盐 | 1610028-42-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷二盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane dihydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane；2-Methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane hydrochloride；2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane;hydrochloride
• CAS: 1610028-42-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂*2ClH
• 分子量: 213.15
• InChiKey: KVTKNJZYGLABRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用2-甲基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷二盐酸盐是一种广泛应用于有机合成的中间体，尤其在药物化学和有机合成领域展现出重要价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷二盐酸盐 、 5-氟-4-甲基-2-硝基苯甲醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到7-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES WITH EGFR INHIBITION ACTIVITIES AND THEIR USE THEREOF
  [FR] SULFONAMIDES AYANT DES ACTIVITÉS D'INHIBITION DE L'EGFR ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制药组合物，对抑制EGFR的一个或多个突变具有用处，以及使用这些化合物治疗与EGFR突变相关的癌症的方法。

  公开号：

  WO2022170164A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 2-甲基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  螺环芳基磷氧化物和硫化物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105330698B

文献信息

• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• COMPOUNDS AND COMPOSITION FOR TARGETING TP53-Y220C MUTANTS
  申请人：[en]FLARE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024129715A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with the activation of p53.