1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl)butyl)-1H-benzimidazole；1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl}-1H-benzimidazole；1-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]benzimidazole
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆
• 分子量: 336.44
• InChiKey: RKZCHNZWRHNEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZO FIVE-MEMBERED NITROGEN HETEROCYCLIC PIPERIDINE OR PIPERAZINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2924032B1
• 作为试剂：
  描述：

  丁螺环酮EP杂质B 、 苯并咪唑 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-benzimidazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-{4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl (or heteroaryl)

  摘要：

  本发明涉及一种制备芳基（或杂环芳基）哌嗪基丁唑衍生物的方法，其对应于一般式I 其中Ar表示从不同取代的芳基、不同取代的2-嘧啶、2-N-甲基咪唑和3-（1,2-苯并噻唑）中选择的氮或其他芳基基团；Z1表示氮原子或可选择的C-R1取代的碳原子；Z2表示氮原子或可选择的C-R2取代的碳原子；Z4表示氮原子或可选择的C-R4取代的碳原子；R1、R2、R3和R4相同或不同，也可以是另一个环的一部分，芳香或其他，表示氢原子、卤素、低碳基、硝基、羟基、烷氧基、氰基、羧基、羧酰胺基、烷基羧酸酯基、芳基或取代芳基基团、磺酸基、磺酰胺基，在氨基或取代氨基上可选择取代的氨基或取代氨基基团，其中 其中Ar具有上述意义，X表示卤素原子，与一般式III的化合物反应 其中Z1、Z2、Z4和R3具有上述意义。

  公开号：

  US05227486A1

文献信息

• Aryl(or heteroaryl) piperazinylalkylazole derivatives, their preparation
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US05292739A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to heterocyclic compounds, characterized in that they have the general formula I ##STR1## Wherein Ar, n and Z.sub.1 -Z.sub.6 are defined in the specification, are disclosed to have pharmaceutical activity on the central nervous system.

  本发明涉及杂环化合物，其特征在于它们具有一般式I ##STR1## 其中Ar、n和Z.sub.1 -Z.sub.6在说明书中有定义，被披露具有对中枢神经系统的药用活性。
• PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130029990A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。
• Aryl (or heteroaryl)piperazinylalkylazole derivatives, their preparation
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：US05382586A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  The present invention relates to heterocyclic compounds, characterized in that they have the general formula I ##STR1## wherein Ar, n, and Z.sub.1 and Z.sub.6 are defined in the specification, are disclosed to have pharmaceutical activity on the central nervous system.

  本发明涉及杂环化合物，其特征在于具有一般式I 其中Ar、n、Z1和Z6在说明书中定义，被披露具有对中枢神经系统的药理活性。
• USE OF BENZO FIVE-MEMBERED NITROGEN HETEROCYCLIC PIPERAZINE OR PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：LIAONING EMMY BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150297586A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention relates to the use of a compound in formula (I) and its salts acceptable pharmaceutically in preparation of vasodilative drugs: Wherein, R 1 , R 2 , X, Y, A and B are defined in the invention.

  本发明涉及使用式(I)中的化合物及其在制备扩血管药物时可接受的药用盐：其中，R1、R2、X、Y、A和B在本发明中有定义。
• Use of benzo five-membered nitrogen heterocyclic piperazine or piperidine derivatives
  申请人：Liaoning Emmy Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US09415047B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  This invention relates to the use of a compound in formula (I) and its salts acceptable pharmaceutically in preparation of vasodilative drugs: Wherein, R1, R2, X, Y, A and B are defined in the invention.

  该发明涉及使用式（I）中的化合物及其药学上可接受的盐制备血管扩张药物： 其中，R1，R2，X，Y，A和B在该发明中有定义。